Главная Аккредитация Лабораторная генетика Мои материалы Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Тестовые вопросы Один вариант ответа в каждом вопросе. Ответ из источника можно открыть в любое время.
Отдельная страница вопроса ↗ ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ УЛЬРИХА МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА МУТАЦИЯМИ В ГЕНЕ Выберите один вариант.
HTT BMD COL1A1 COL6A3
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ У ЖЕНЩИН ИЗ ГРУППЫ РИСКА ПО ХРОМОСОМНЫМ АНОМАЛИЯМ У ПЛОДА ЯВЛЯЕТСЯ Выберите один вариант.
направление врача-генетика решение пренатального консилиума распоряжение территориальных органов здравоохранения добровольное информированное согласие женщины
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
добровольное информированное согласие женщины Отдельная страница вопроса ↗ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ЭЛИМИНАЦИЯ ОРГАНИЗМОВ С АНОМАЛЬНЫМИ КАРИОТИПАМИ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОИСХОДИТ Выберите один вариант.
до 12 недель с 12 по 15 неделю с 15 по 24 неделю с 24 по 40 неделю
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ К ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ МАРКЕРАМ КАНЦЕРОГЕНЕЗА ОТНОСЯТ Выберите один вариант.
мутации в сайтах сплайсинга нонсенс-мутации миссенс-мутации метилирование регуляторных районов генов
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
метилирование регуляторных районов генов Отдельная страница вопроса ↗ ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ С ЛИМФОМАМИ ОПТИМАЛЬНЫМ МАТЕРИАЛОМ ЯВЛЯЕТСЯ Выберите один вариант.
биоптат пораженных лимфоузлов трепанобиоптат пунктат костного мозга ФГА-стимулированные клетки периферической крови
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
биоптат пораженных лимфоузлов Отдельная страница вопроса ↗ 21pss ОЗНАЧАЕТ НАЛИЧИЕ В КАРИОТИПЕ Выберите один вариант.
полиморфного варианта в коротком плече хромосомы 21 полиморфного варианта в длинном плече хромосомы 21 однородительской дисомии по хромосоме 21 геномной мутации
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
полиморфного варианта в коротком плече хромосомы 21 Отдельная страница вопроса ↗ ПРИ ГОЛАНДРИЧЕСКОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕН Выберите один вариант.
сцеплен с X-хромосомой сцеплен с одной из аутосом проявляется только в гомозиготе сцеплен с Y-хромосомой
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ПРИ РАЗРАБОТКЕ МЕТОДИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ К ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ К ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ТРЕБОВАНИЯМ НЕ ОТНОСЯТ Выберите один вариант.
минимальные сроки анализа высокую точность метода небольшой срок беременности минимальную стоимость
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ МИНИМАЛЬНОЕ ЧИСЛО ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА, РАВНО Выберите один вариант.
100 10 20 30
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ НАЧАЛОМ РАЗВИТИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИЛИ СПЕРМАТОЗОИДА, НАЗЫВАЕТСЯ Выберите один вариант.
редукционным делением митозом амитозом эквационным делением
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ МЕЙОЗОМ У ЧЕЛОВЕКА НАЗЫВАЮТ ВИД ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО Выберите один вариант.
образуются гаметы формируются высокодифференцированные ткани из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм в эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ИЗМЕНЕННАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМА НАЗЫВАЕТСЯ Выберите один вариант.
инертной аутосомой дериватной гоносомой
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ МЕТОД СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ (HR-CGH) ОСНОВАН Выберите один вариант.
на использовании рестрикционного фрагментирования ДНК-библиотек на использовании высокоплотных ДНК-микроматриц на построении динамического референсного интервала, в пределах которого отклонение гибридизационного профиля, является нормальным на применении ультразвуковой фрагментации ДНК-библиотек
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
на построении динамического референсного интервала, в пределах которого отклонение гибридизационного профиля, является нормальным Отдельная страница вопроса ↗ ОСНОВА БИОБЕЗОПАСНОСТИ ЛАБОРАТОРИИ – ЭТО Выберите один вариант.
полное обеспечение потребности в расходных материалах наличие высокопроизводительного оборудования правильно организованная работа лаборатории наличие специалистов с высшей квалификационной категорией
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
правильно организованная работа лаборатории Отдельная страница вопроса ↗ В НОРМАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ ЗА ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА В МИТОЗЕ ОТВЕЧАЕТ Выберите один вариант.
гистоновые белки эндоплазматический ретикулум РНК ДНК
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ КОНЦЕНТРАЦИЯ ОРОТОВОЙ КИСЛОТЫ В МОЧЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ Выберите один вариант.
дефекте митохондриального трифункционального белка дефиците орнитинтранскарбомилазы цитруллинемии тип 2 гипераргининемии
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
дефиците орнитинтранскарбомилазы Отдельная страница вопроса ↗ Taq-ПОЛИМЕРАЗА БЫЛА ВПЕРВЫЕ ВЫДЕЛЕНА ИЗ Выберите один вариант.
желудка молодых телят мозговых оболочек кишечной палочки термофильной бактерии
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭКЗОНА В СТРУКТУРЕ ГЕНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ Выберите один вариант.
последовательность, расположенную до стартовой точки транскрипции участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК последовательность, расположенную в регионе сплайсинга
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК Отдельная страница вопроса ↗ ТЕХНОЛОГИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НА ПЛАТФОРМЕ MISEQ ILLUMINA ВКЛЮЧАЕТ Выберите один вариант.
мостиковую ПЦР реакцию пиросеквенирования эмульсионную ПЦР в микросфере ионное полупроводниковое секвенирование
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Отдельная страница вопроса ↗ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА ПРИ ПОЛНОГЕНОМНОМ ПОИСКЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ МОЖНО ПРОВОДИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА Выберите один вариант.
проточной цитометрии масс-спектрометрии с применением методики MALDI-TOF флуоресцентной гибридизацией IN SITU конфокальной микроскопии
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
масс-спектрометрии с применением методики MALDI-TOF Отдельная страница вопроса ↗ ДНК-ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ВРОЖДЕННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В Выберите один вариант.
применении клинического экзома поиске частых мутаций в генеBDNF применении полноэкзомного секвенирования определении экспансии тринуклеотидных повторов в генеPHOX2B
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
определении экспансии тринуклеотидных повторов в генеPHOX2B Отдельная страница вопроса ↗ КАКОЙ РИСК УНАСЛЕДОВАТЬ ФОСФАТДИАБЕТ ДЛЯ ДЕТЕЙ, МАТЬ КОТОРЫХ ЗДОРОВА, А ОТЕЦ БОЛЕН ФОСФАТДИАБЕТОМ? Выберите один вариант.
все девочки будут здоровы риск для мальчиков равен 50% все девочки будут больны, а все мальчики здоровы все мальчики будут больны
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
все девочки будут больны, а все мальчики здоровы Отдельная страница вопроса ↗ В ОСНОВЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ САХАРОЗЫ ЛЕЖИТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ Выберите один вариант.
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы дисахаридазы клеток кишечного эпителия лизосомного фермента пируватдегидрогеназы
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
дисахаридазы клеток кишечного эпителия Отдельная страница вопроса ↗ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В КАЧЕСТВЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ТЕСТА ПЕРВОЙ ЛИНИИ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ПРИ ___ТИПАХ НЕЙРОНАЛЬНЫХ ЦЕРОИДНЫХ ЛИПОФУСЦИНОЗОВ Выберите один вариант.
1,2,3 всех 1,2 3,4
Проверить ответ В избранное
Показать ответ из источника Ответ из банка материалов:
Ситуационные задачи В этом направлении пока нет доступных ситуационных задач.
Учебный тренажёр: ответы и решения приведены из банка материалов. Он помогает готовиться, но не проводит официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
