ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВДКН НЕОБХОДИМО, ЧТОБЫ В ХОДЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЫЛО ВЫЯВЛЕНО — Эндокринология: ответ для аккредитации

Выберите один вариант.

одновременно 2 одинаковые мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация, но не 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемодновременно 2 разные мутации в определяемых положениях гена (2 разные мутации в гетерозиготном положении, но не гомозиготная мутация), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемодновременно 2 мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация либо 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеваниемминимум 1 мутация в определяемых положениях гена (отсутствие мутации в одном аллеле и хотя бы одна мутация в другом), т.к. ВДКН является аутосомно-доминантным заболеванием

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

одновременно 2 мутации в определяемых положениях гена (гомозиготная мутация либо 2 разные мутации в гетерозиготном положении), т.к. ВДКН является аутосомно-рецессивным заболеванием

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Выберите город

Избранное

Повторить ошибки

Мои результаты