+7 (800) 700-19-29 Звонок по России бесплатный Пн-Вск 8:00-21:00 по Москве
+7 (800) 700-19-29

Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Эндокринология - кейс 86

Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.

Условие задачи

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

Женщина 25 лет была направлена на консультацию к врачу-эндокринологу.

Жалобы

На немотивированную слабость, утомляемость, задержки менструаций до нескольких месяцев .

Анамнез заболевания

Обозначенные жалобы в течение последних 2 лет. Обратилась к гинекологу по месту жительства. Была выявлена гиперпролактинемия до 2556 (до 500) мкМЕ/мл, показатели ФСГ – 6.57 мМЕ/мл, ЛГ 3.5 мМЕ/мл. Прием препаратов, влияющих на уровень пролактина, отрицает.

Анамнез жизни

Наследственный анамнез: мать пациентки наблюдается у эндокринолога по поводу пролактиномы. Перенесла перелом левой лучевой кости при падении с высоты собственного роста 8 месяцев назад. Другие хронические заболевания отрицает. Не курит, алкоголем не злоупотребляет. Профессиональные вредности отрицает. Аллергический анамнез не отягощен.

Объективный статус

Общее состояние удовлетворительное. Сознание ясное. В контакт вступает легко. Телосложение правильное. Рост – 179 см, масса тела – 61 кг. Кожные покровы телесного цвета, стрий нет. Отеки не определяются. Молочные железы – без особенностей, галакторея отсутствует. Щитовидная железа не увеличена, подвижная при глотании, эластической консистенции, безболезненна. Дыхание везикулярное. ЧДД – 16 в минуту. Тоны сердца ритмичные, пульс – 63 в минуту, АД – 127/76 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги.

Результаты обследования

Повторное определение уровня пролактина

Пролактин 1498.5 (63.6 – 505.3) мкМЕ/мл

Проба с инсулиновой гипогликемией

Кортизол крови – 685 нмоль/л

Результаты обследования

МРТ головного мозга с контрастированием

Определяется интраселлярно расположенная макроаденома гипофиза 12х13 мм без признаков компрессии хиазмы.

Результаты обследования

Общий кальций и паратгормон

Общий кальций - 2.91 (до 2.55) ммоль/л Паратгормон – 77 (25-65) пг/мл

Результаты обследования

MEN1

Мутация положительна

Вопросы по задаче

План обследования

Необходимым для подтверждения диагноза гиперпролактинемии лабораторным методом исследования является

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • повторное определение уровня пролактина

Обоснование

Рекомендуется как минимум двукратное проведение лабораторного исследования уровня пролактина. https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/[Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов. Гиперпролактинемия, 2021 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/#list_item_31445l[(1)]

План обследования

Для установления генеза гиперпролактинемии у пациентки следует выполнить

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • МРТ головного мозга с контрастированием

Обоснование

Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга рекомендуется как наиболее информативный метод в диагностике опухолей гипоталамо-гипофизарной области. https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/[Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов. Гиперпролактинемия, 2021 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/#list_item_h972j4[(1)]

План обследования

С учетом клинико-анамнестических данных, у пациентки целесообразно исследование уровня

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • общего кальция и паратгормона

Обоснование

В случаях отягощенного семейного анамнеза, сочетания пролактиномы с другими эндокринными заболеваниями или агрессивного течения заболевания рекомендуется выполнить поиск, направленный на выявление генетических синдромов, компонентом которых может быть пролактинома. https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/[Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов. Гиперпролактинемия, 2021 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/#list_item_vaa9o4[(1)]

Диагноз

Выявленные нарушения фосфорно-кальциевого обмена следует трактовать как

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • первичный гиперпаратиреоз

Обоснование

Диагноз ПГПТ можно считать подтвержденным при наличии гиперкальциемии в сочетании со стойким повышением уровня ПТГ Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_u95k7k[(1)]

План обследования

Предпочтительным первым этапом визуализации при первичном гиперпаратиреозе является

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • УЗИ околощитовидных желез

Обоснование

Проведение ультразвукового исследования околощитовидных желез рекомендуется в качестве первого этапа визуализации при ПГПТ. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#list_item_1eq7o6[(1)]

Диагноз

У пациентки следует подозревать

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • Синдром множественных эндокринных неоплазий тип 1

Обоснование

МЭН1 – заболевание, представленное опухолями двух из следующих трех типов клеток: паратиреоидные, гипофизарные и эндокринные панкреатодуоденальные. Клинические рекомендации Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_7sc8ca[(1)]

План обследования

Для верификации диагноза у пациентки необходимо исследовать мутацию в гене

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • _MEN1_

Обоснование

При наличии минимум двух основных МЭН-1 ассоциированных образований показано проведение молекулярно-генетического исследования с целью исключения мутаций в гене _MEN1_ Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_s4ba4l[(1)]

Лечение

Тактика в отношении первичного гиперпаратиреоза у пациентки должна заключаться в

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • первичном хирургическом лечении

Обоснование

Возраст пациентки и наличие костных осложнений являются показанием для хирургического лечения Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_j7iv6e[(1)]

Лечение

Объем хирургического лечения по поводу первичного гиперпаратиреоза у пациентки должен составлять

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • субтотальная паратиреодэктомия

Обоснование

При МЭН-1 все ОЩЖ подвержены риску туморогенеза, удаление всех гиперактивных ОЩЖ является методом выбора. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_e0en65[(1)]

Лечение

Методом выбора при лечении пролактиномы у пациентки является

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • назначение каберголина

Обоснование

Современным методом выбора является каберголин. https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/[Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов. Гиперпролактинемия, 2021 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/giperprolaktinemiya_2021g/#list_item_ni7qd2[(1)]

Вариатив

Классическим компонентом синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1 является

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • опухоль клеток островков Ларгенганса

Обоснование

МЭН1 – заболевание, представленное опухолями двух из следующих трех типов клеток: паратиреоидные, гипофизарные и эндокринные панкреатодуоденальные. Клинические рекомендации Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_7sc8ca[(1)]

Вариатив

При синдроме МЭН1 происходит

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • инактивирующая мутация в гене супрессоре опухоли

Обоснование

При синдроме МЭН1 происходит мутация в гене _MEN 1_, кодирующем белок менин. Менин обладает свойствами супрессора опухолевого роста, участвуя в процессах репликации и репарации ДНК, транскрипции и модификации хроматина. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз 2020 https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/[Клинические рекомендации Минздрава России. Первичный гиперпаратиреоз, 2020г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/KP88/#paragraph_s4ba4l[(1)]

Показать разбор решения

Диагноз

Синдром множественных эндокринных неоплазий тип 1

Об учебных материалах

Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.

Дата медицинской проверки материалов не указана в источнике. Актуальные требования и материалы сверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов.

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Оставьте Ваш номер для консультации