Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку поступил рецепт на изготовление суппозиториев с новокаином
Recipe: Novocaini 0,15
Vitepsoli quantum satis ut fiat suppositorium
Da tales doses N10
Signa: По одному суппозиторию 2 раза в день
Вопросы по задаче
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
твердая дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полость тела и расплавляющаяся при температуре тела
Обоснование
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.0013.15 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1926-1932)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
расплавленной суппозиторной массы в формы
Обоснование
пункт 87: «Суппозитории изготавливаются по массе методами выкатывания, прессования и выливания»
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#paragraph_76puu2[(1)]
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.0013.15 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1926-1932)
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
липофильными и гидрофильными
Обоснование
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.0013.15 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1926-1932
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
3,0
Обоснование
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.0013.15 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1926-1932
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
сразу после изготовления лекарственного препарата
Обоснование
Паспорт письменного контроля заполняется сразу после изготовления лекарственного препарата, с указанием лекарственных средств на латинском языке, в соответствии с последовательностью технологических операций.
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
VII. Контроль качества лекарственных препаратов
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#paragraph_ir0ukh[(1)]
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
оранжевой
Обоснование
Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:
а) для внутреннего применения - зеленый цвет;
б) для наружного применения - оранжевый цвет;
в) для глазных капель, глазных мазей, растворов для орошения - розовый цвет;
г) для инъекций и инфузий - синий цвет.
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
Приложение 1. Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения, П.3
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#list_item_tg7crg[(1)]
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте»
Обоснование
{nbsp}
2. Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения подразделяют на:
б) этикетки для лекарственных препаратов наружного применения с надписью: «Наружное"
{nbsp}
5. Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись "Хранить в недоступном для детей месте", «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
Приложение 1. Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов для медицинского применения
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#paragraph_tb6ao4[(1)]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#list_item_th4dkb[(2)]
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
минимальном количестве воды очищенной
Обоснование
пункт 87: «Суппозитории изготавливаются по массе методами выкатывания, прессования и выливания»
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#paragraph_76puu2[(1)]
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
дифильным
Обоснование
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.001315 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издания. том 2, с.1926-1932
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Отпуск
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
номер рецепта, дату изготовления, срок годности, ФИО больного и адрес аптеки
Обоснование
Оформление лекарственной формы к отпуску проводится в соответствии с Приложением 1 к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#list_item_1smunt[(1)]
Отпуск
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
ручного формования и выливания
Обоснование
В соответствии с указаниями ОФС.1.4.1.0013.15 Суппозитории; Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIV издание, Том II, С. 1926-1932
http://femb.ru/femb/pharmacopea.php
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
10
Обоснование
Примечание к таблицам 1-5. Сроки хранения в аптеке не более 10 суток
В соответствии с требованиями Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н. «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/[ПРИКАЗ от 26 октября 2015 г. N 751н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN751n/#paragraph_ffh60r[(1)]
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.