+7 (800) 700-19-29 Звонок по России бесплатный Пн-Вск 8:00-21:00 по Москве
+7 (800) 700-19-29

Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Фармацевтическая технология - кейс 216

Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.

Условие задачи

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

В аптеку поступил рецепт: + Rp.:Procaini 2,0 + Amyli 5,0 + Bismuthi subnitratis 3,0 + Glyceroli 10,0 + Aquae purificatae 100 ml + M.D.S. Для обработки кожи

Вопросы по задаче

Техпроцесс

Суспензии с размером частиц менее 1 мкм можно охарактеризовать как +_______________+ системы

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • микрогетерогенные

Обоснование

Суспензия, содержащая диспергированные частицы размером менее 1 мкм, представляет собой микрогетерогенную дисперсную систему. Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания ОФС.1.4.1.0014 Суспензии https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_td2617#paragraph_td2617[(1)] Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_2361f6#paragraph_2361f6[(1)]

Техпроцесс

По дисперсологической классификации выписанная в рецепте лекарственная форма представляет собой

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • истинный раствор {plus} дисперсионную суспензию из гидрофильных веществ

Обоснование

Прокаин очень легко растворим в воде (образует истинный раствор). Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96 %, мало растворим в хлороформе. Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания ФС.2.1.0166 Прокаина гидрохлорид https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_enl48h#paragraph_enl48h[(1)] К гидрофильным веществам относят висмута нитрат основной, цинка оксид, крахмал, магния оксид, магния карбонат, кальция карбонат, кальция глицерофосфат, глину белую. Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_evttt6#paragraph_evttt6[(1)]

Техпроцесс

Общая масса суспензии, изготовленной по рецепту, составляет _____ г

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 120,0

Обоснование

М общ = 2,0 {plus} 5,0 {plus} 3,0 {plus} 10,0 {plus} 100,0 = 120,0 + Суспензии и эмульсии независимо от концентрации изготавливаются по массе. https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"] https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_48vfbr[(1)]

Техпроцесс

При изготовлении суспензии по данному рецепту следует учитывать, что крахмал и висмута субнитрат обладают поверхностно- _____ свойствами

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • гидрофильными

Обоснование

Гидрофильные вещества хорошо смачиваются водой, краевой угол смачивания меньше 45°; полное смачивание имеет место тогда, когда капля жидкости полностью растекается в тонкую пленку по поверхности твердого вещества. К гидрофильным веществам относят висмута нитрат основной, цинка оксид, крахмал, магния оксид, магния карбонат, кальция карбонат, кальция глицерофосфат, глину белую. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970477915/?anchor=paragraph_398tpm#paragraph_398tpm[(1)]

Техпроцесс

Роль жидкости при получении пульпы по правилу Дерягина заключается в

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • расклинивающем действии

Обоснование

При изготовлении устойчивых суспензий дисперсионным способом важно знать отношение вещества к дисперсионной среде. Частицы вещества имеют трещины, жидкость проникает в них, и в этом случае на частицу действует расклинивающее (Рр) и стягивающее (лапласовское) давление (Рл). Расклинивающее давление превосходит стягивающее действие, что и способствует измельчению. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970477915/?anchor=paragraph_fcs2bm#paragraph_fcs2bm[(1)]

Техпроцесс

Суспензии веществ, не растворимых в воде и обладающих выраженными гидрофильными свойствами, готовят

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • без введения стабилизатора

Обоснование

Водные суспензии гидрофильных веществ изготавливают в аптеке, как правило, без стабилизатора. Агрегативная и седиментационная устойчивость могут быть обеспечены в этом случае путем соблюдения соответствующих технологических приемов: измельчения нескольких твердых веществ по правилам изготовления порошков, применения расклинивающей жидкости по правилу оптимального диспергирования (1/2 массы измельчаемого вещества - правило Дерягина), применения приема дробного фракционирования (взмучивания) и др. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970477915/?anchor=paragraph_9d60kd#paragraph_9d60kd[(1)]

Техпроцесс

При изготовлении суспензии по рецепту масса глицерина для образования суспензионной пульпы составляет +_____+ г

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 4,0

Обоснование

М (глицерина) = (5,0 {plus} 3,0)/2 = 4,0 Изготовление суспензий в ступке путем измельчения порошкообразных нерастворимых лекарственных средств производится по правилам изготовления порошков с последующим диспергированием оптимальным количеством жидкости (в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного средства или измельчаемого лекарственного средства и стабилизатора) и разбавлением дисперсионной средой. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970477915/?anchor=paragraph_ufnjn4#paragraph_ufnjn4[(1)]

Техпроцесс

Этикетка, наклеиваемая на изготовленную суспензию, имеет +__________+ сигнальный цвет в виде поля

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • оранжевый

Обоснование

Этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля: б) для наружного применения - оранжевый цвет Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2023. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-7791-5. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970477915/?anchor=list_item_6g6oq4#list_item_6g6oq4[(1)]

Контроль качества

Срок хранения суспензий экстемпорального изготовления, если нет соответствующих указаний в нормативной документации, составляет +___+ (в сутках)

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 2

Обоснование

Сроки годности лекарственных препаратов: ж) для эмульсий, суспензий с использованием стабилизаторов - не более 7 суток, без стабилизаторов - 2 суток; https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"] https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_9c657l[(1)]

Контроль качества

Оценку качества суспензий проводят по показателю

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • ресуспендируемости

Обоснование

Для суспензий, предназначенных для парентерального применения и для приема внутрь, время ресуспендирования должно быть не более 1 мин, для суспензий, предназначенных для применения в форме капель глазных рекомендуемое время ресуспендирования – не более 30 с. Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк [и др. ] ; под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 656 с. : ил. - 656 с. - ISBN 978-5-9704-4703-1. https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_79puqu#paragraph_79puqu[(1)]

Контроль качества

Паспорт письменного контроля должен храниться в течение _____ мес

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 2

Обоснование

Паспорта письменного контроля хранятся в течение двух месяцев со дня изготовления лекарственных препаратов. https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"] https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_dsugpj[(1)]

Контроль качества

Допустимые отклонения в массе, объёме при изготовлении лекарственных препаратов для медицинского применения регламентирует

Отметьте все подходящие варианты.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • Государственная фармакопея Российской Федерации

Обоснование

Допустимые отклонения в общем объёме или общей массе лекарственных препаратов аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм, включая лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки, указаны в табл. 1 и 2. Допустимые отклонения в общей массе лекарственных препаратов аптечного изготовления в виде мягких лекарственных форм указаны в табл. 3. ОФС.1.8.0001 Лекарственные препараты аптечного изготовления. Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_927skc#paragraph_927skc[(1)]

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Оставьте Ваш номер для консультации