Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Как клинический фармаколог вы участвуете в проведении клинического исследования
Вопросы по задаче
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
получение достоверных данных об эффективности и безопасности препарата
Обоснование
Цели клинического исследования - подтверждение фармакологического действия препарата на человека, установление терапевтической (лечебной) эффективности или подтверждение терапевтической эффективности в сравнении с другими ЛС, изучение безопасности и переносимости, а также определение терапевтического применения, т.е. той «ниши», которую может занимать данный препарат в современной фармакотерапии.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_mspvfv#paragraph_mspvfv[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
клиническая практика
Обоснование
В настоящее время все клинические исследования проводят по единому международному стандарту, получившему название GCP_[Good Clinical Practice_-_Качественная (надлежащая) клиническая практика],_который был разработан Администрацией по контролю над лекарственными средствами и пищевыми продукциями правительства США, ВОЗ и Евросоюзом в 1980-1990-х годах.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_cjcdqu#paragraph_cjcdqu[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
4
Обоснование
Собственно, клинические исследования условно разделяют на четыре периода или фазы.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_5ls08u#paragraph_5ls08u[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
1
Обоснование
_I фазу клинических исследований,_ как правило, проводят на 28-30 здоровых добровольцах. Цель этого этапа - получение сведений о переносимости, фармакокинетике и фармакодинамике нового ЛС, уточнение режима дозирования и получение данных по безопасности препарата. Изучение терапевтического действия препарата в этой фазе необязательно, так как у здоровых добровольцев ряд клинически важных свойств нового ЛС обычно не наблюдают.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_r5m6dq#paragraph_r5m6dq[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
здоровых добровольцах
Обоснование
_I фазу клинических исследований,_ как правило, проводят на 28-30 здоровых добровольцах.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_r5m6dq#paragraph_r5m6dq[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
2
Обоснование
Исследования II фазы - первые исследования у больных.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_esi17v#paragraph_esi17v[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
эффективность и безопасность нового препарата, а также диапазон доз для лечения больных
Обоснование
_Исследования II фазы_- первые исследования у больных. Объем этих исследований значительно больше, чем в I фазе: 100-200 пациентов (иногда до 500). Во II фазе уточняют эффективность и безопасность нового препарата, а также диапазон доз для лечения больных. Эти исследования дают информацию в основном о фармакодинамике нового ЛС. Обязательными условиями проведения исследований II фазы считают сравнительный дизайн и включение контрольной группы (что нехарактерно для исследований I фазы).
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_esi17v#paragraph_esi17v[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
проверки фармакологического действия и изучения токсичности, онкогенного и тератогенного действия
Обоснование
Первые, доклинические исследования начинаются вскоре после синтеза новой, потенциально эффективной молекулы. Их суть заключается в проверке гипотезы о предполагаемом фармакологическом действии нового соединения. Параллельно изучают токсичность соединения, его онкогенное и тератогенное действие.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_r5m6dq#paragraph_r5m6dq[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
3
Обоснование
Исследования III фазы планируют для большого числа пациентов (до 10 000 человек и более), а условия их проведения максимально приближены к обычным условиям лечения определенных заболеваний. Исследования этой фазы (как правило, это несколько параллельно или последовательно проводимых исследований) крупные (полномасштабные), рандомизированные и сравнительные. Предметом изучения становится не только фармакодинамика нового ЛС, но и его клиническая эффективность.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_9m1rie#paragraph_9m1rie[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
3
Обоснование
В III фазе исследований препарат сравнивают по эффективности и безопасности с плацебо (плацебоконтролируемое исследование) или /и с другим маркерным препаратом (ЛС, обычно используемое в данной клинической ситуации и обладающее хорошо известными лечебными свойствами).
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_9m1rie#paragraph_9m1rie[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
3
Обоснование
Результаты исследований III фазы становятся определяющими при принятии решения о регистрации нового ЛС.
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_9m1rie#paragraph_9m1rie[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
4
Обоснование
Клинические испытания 4 фазы проводят после того, как препарат разрешен для клинического применения по определенному показанию
Клиническая фармакология : учебник / В. Г. Кукес, Д. А. Сычев [и др. ] ; под ред. В. Г. Кукеса, Д. А. Сычева. - 6-е изд. , испр. и доп. - Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2021
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970458815/?anchor=paragraph_b4nkqs#paragraph_b4nkqs[(1)]
Об учебных материалах
Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.
