Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку обратился пациент с рецептом на Пирацетам в таблетках. После консультации провизор отпустила препарат. Через несколько дней пациент вернулся в аптеку с начатой упаковкой препарата и поделился с провизором опасением, что препарат является не качественным, поскольку желаемого эффекта не оказал. Провизор объяснила покупателю, что особенностью препаратов группы Пирацетама является длительность приёма препарата. Пациента не удовлетворил ответ провизора, он настаивал на возврате денег, устроил скандал. Не найдя книгу жалоб и предложений в торговом зале, посетитель обратился к заведующему аптекой с жалобой.
Вопросы по задаче
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
ноотропное средство
Обоснование из источника
В соответствии с инструкцией по применению и государственным реестром лекарственных средств. В соответствии с анатомо-терапевтическо-химической классификацией, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения Пирацетам является ноотропным средством (N Нервная система, N06 Психоаналептики, N06B Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты, N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты, N06BX03 Пирацетам).
Государственный реестр лекарственных средств
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=c292c1c0-0231-4e57-82cd-6d122e371ea0
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
107-1/у
Обоснование из источника
В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094н "Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов"
Рецептурный бланк формы N 107-1/у оформляется при назначении:
лекарственных препаратов, не указанных в пунктах 8, 9 настоящего Порядка;
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN1094/[Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г. N 1094н "Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN1094/#list_item_u6dj70[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
танакан
Обоснование из источника
Действующим веществом лекарственного препарата Танакан, является Гинкго Билоба листьев экстракт и относится к фармако-терапевтической группе - ангиопротекторное средство растительного происхождения. В соответствии с инструкцией по применению и государственным реестром лекарственных средств Танакан отпускается без рецепта. Таким образом, Танакан может быть использован как безрецептурный аналог лекарственного препарата Пирацетам из предложенных.
Государственный реестр лекарственных средств
https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=8af96a84-5f86-43bf-9013-77a70d493edf
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
продажи товара ненадлежащего качества
Обоснование из источника
В соответствии со статьей 21 Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей
В случае обнаружения потребителем недостатков товара и предъявления требования о его замене продавец обязан заменить такой товар в течение семи дней со дня предъявления указанного требования потребителем, а при необходимости дополнительной проверки качества такого товара продавцом (изготовителем, уполномоченной организацией или уполномоченным индивидуальным предпринимателем, импортером) - в течение двадцати дней со дня предъявления указанного требования.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/zN2300-1/[Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 04.08.2023) "О защите прав потребителей"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/zN2300-1/#list_item_erqol5[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
приказом Министерства здравоохранения РФ 29.04.2025 № 259н “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения”
Обоснование из источника
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
Работники в зависимости от возложенных на них обязанностей осуществляют розничную торговлю лекарственными препаратами, в том числе дистанционным способом, предоставление покупателям информации о наличии лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, в том числе информации о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену, о применении лекарственных препаратов, в том числе о способах приема, режимах дозирования, терапевтическом действии, противопоказаниях, взаимодействии лекарственных препаратов при одновременном приеме между собой и (или) с пищей, правилах их хранения в домашних условиях, оформление учетной документации.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/[Приказ Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/#paragraph_qe1g2i[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
наложение административного штрафа на юридическое лицо и(или) должностное лицо
Обоснование из источника
Согласно Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях" от 30.12.2001 № 195-ФЗ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
В соответствии с пунктом постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «О лицензировании фармацевтической деятельности», для лицензиатов, осуществляющих фармацевтическую деятельность с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 6 настоящего Положения, повлекшее последствия, установленные частью 10 статьи 19 2 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"
https://library.mededtech.ru/rest/documents/fzN195_220424/[Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (ред. от 22.04.2024)]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/fzN195_220424/#list_item_67f4cm[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
межличностный
Обоснование из источника
В практике менеджмента выделяют четыре основных типа конфликтов в зависимости от вовлеченных сторон: внутриличностный, межличностный, между личностью и группой, межгрупповой. В основе межличностных конфликтов лежат отличия между людьми, обусловленные характером, взглядами, ценностями, личными целями.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. И.А. Наркевича. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. – С. 746
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970442265/?anchor=paragraph_me64g4#paragraph_me64g4[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
29.04.2025 № 259н “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения”
Обоснование из источника
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения“
В стандартных операционных процедурах описываются порядки, в том числе:
а) осуществления анализа жалоб и предложений покупателей и принятия по ним решений;
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/[Приказ Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/#paragraph_pupnp0[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
документ о политике и целях деятельности субъекта розничной торговли
Обоснование из источника
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
В документе о политике и целях деятельности субъекта розничной торговли определяются способы обеспечения спроса покупателей на лекарственные препараты, недопущения рисков попадания в гражданский оборот недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/[Приказ Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz259_25/#paragraph_tsbq4c[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
недоброкачественным
Обоснование из источника
В соответствии ст. 4 п. 38 ФЗ №61 «Об обращении лекарственных средств» от 01 сентября 2010 (с изменениями на 2 августа 2019 года) недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/fzN61_261224/[Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. (ред. 26.12.2024 г.) №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/fzN61_261224/#paragraph_458i1l[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Обоснование из источника
В соответствии с приказом Росздравнадзора от 17 июня 2024 года № 3518 "Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения"
Сообщения направляются субъектами обращения лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения посредством автоматизированной информационной системы Росздравнадзора (далее - АИС Росздравнадзора.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz3518/[ПРИКАЗ Росздравнадзора от 17 июня 2024 года № 3518 Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikaz3518/#paragraph_bfe828[(1)]
Вариатив
Показать ответ из источника
Ответ из банка материалов:
20
Обоснование из источника
Частоту назначений лекарственных препаратов (Ч) рассчитывают по формуле: Ч = Чфакт: Чбаз х 100% +
где Ч факт - число назначений врачом конкретного лекарственного препарата; +
Ч баз - общее число назначений врачом лекарственных препаратов. +
Ч=20:100 х 100% = 20%
Управление и экономика фармации: Учебник / Под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С. 691.
Учебный тренажёр: ответы и решения приведены из банка материалов. Он помогает готовиться, но не проводит официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
