Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
С целью завоевания прочных позиций на фармацевтическом рынке оптовая фармацевтическая организация проводит ассортиментную политику в направлении расширения товарной номенклатуры и углубления ассортимента имеющихся товаров. За текущий год ассортимент лекарственных средств расширился на 50 новых препаратов и составил 550 наименований из 8 фармакотерапевтических групп. При этом организация планирует расширение штата.
Вопросы по задаче
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
0,1
Обоснование
Индекс обновления (I0) – это доля новых товаров, появившихся на рынке в течение определенного времени:
I0= n / N
Где n – количество новых товарных единиц или вариантов товара в объеме одной ассортиментной группы, N - общее число товарных единиц или вариантов товара в объеме одной ассортиментной группы.
Васнецова О.А., Медицинское и фармацевтическое товароведение: учебник / Васнецова О.А. - 2-е изд., испр. и доп. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – С.149.
Решение:
1) Кол-во позиций до расширения ассортимента составило:
550-50=500
2) Индекс обновления ассортимента равен:
50/500=0,1
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
0,47
Обоснование
Коэффициент широты ассортимента (Кш) – это отношение фактического числа ассортиментных групп к базовой (максимально возможной):
Кш = Шфакт : Шбаз
На сегодняшний день выделено 17 основных фармакотерапевтических групп, поэтому
Кш = 8 : 17 = 0,47
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С.660.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»
Обоснование
В соответствии с п.1., п.2 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»
1. Настоящие Правила являются частью системы обеспечения качества и устанавливают правила в отношении дистрибьюции лекарственных средств.
2. Требования настоящих Правил применяются в отношении всех лиц, участвующих в дистрибьюции лекарственных средств в соответствии с выполняемыми ими функциями, включая дистрибьюторов и производителей лекарственных средств, независимо от ведомственной принадлежности и формы собственности. Целью надлежащей дистрибьюторской практики является соблюдение надлежащих условий хранения, транспортировки и распространения, необходимых для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств по всей цепи поставки, а также предотвращения риска проникновения фальсифицированных лекарственных средств в цепь поставки.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
зоне приемки
Обоснование
В соответствии с п. 3.2 и п.5.4 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕЭС» предусматривается адекватное разделение зон приемки, отгрузки и хранения. Должны быть специально определены и обеспечены надлежащим оборудованием зоны приемки, используемые для проверки полученной продукции. Лекарственные средства после выполнения необходимой проверки должны быть незамедлительно перемещены в соответствующую зону хранения.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
транспортной
Обоснование
Согласно п.47. приказа МЗ РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" лекарственные препараты необходимо хранить с учетом требований, нормативной документации, составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат, инструкции по медицинскому применению, информации, содержащейся на первичной и (или) вторичной упаковке лекарственного препарата, транспортной таре, а также в соответствии с требованиями, установленными настоящими Правилами.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
1,5-1,7
Обоснование
В соответствии с 7. приказа Министерство здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 года №N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/902232489/[Приказ от 23 августа 2010 года N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (с изменениями на 28 декабря 2010 года)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
3
Обоснование
В соответствии с 7. приказа Министерство здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 года № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/902232489/[Приказ от 23 августа 2010 года N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (с изменениями на 28 декабря 2010 года)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения»
Обоснование
В соответствии с ч. II п.4. Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕЭС» организация оптовой реализации, должна иметь разрешительный документ на осуществление дистрибьюции, в том числе на хранение и транспортировку лекарственных средств, и осуществляющая деятельность по их дистрибьюции. А также в соответствии с Приложением «Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность» Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
75
Обоснование
Оценка за дробность поставок определяется путем деления числа запланированных отгрузок (Чплан) на число фактических отгрузок (Чфакт):
Од = Чплан : Чфакт х 100.
Од = 15 : 20 х 100 = 75 баллов.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С.70.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
78
Обоснование
Общая оценка качества обслуживания потребителя поставщиком представляет собой суммы оценок за сроки и партионность поставок, при этом первоначально каждая составная часть взвешивается в зависимости от влияния, которое оно оказывает на деятельность предприятия, т.е. определяется удельный вес каждой из оценок.
(80 х 60) : 100 {plus} (75 х 40) : 100 = 78 баллов.
Как правило, оценка за качество обслуживания поставщиком потребителя не должна быть ниже 90.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С.70.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
1438
Обоснование
Расчет плана поступления проводим с использованием формы товарного баланса:
Он {plus} П = Р {plus} Ок, где Он, Ок –остатки товаров на начало и конец периода; П – поступление; Р - расход
Отсюда П = Р {plus} Ок – Он = 1440 {plus} 10 – 12 = 1438 млн. руб.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство Медицина», 2004. – С.231.
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
0,25
Обоснование
Коэффициент по приему работников (Кт) рассчитывается по формуле Кт=В/СЧР, где В - число работников, уволенных за тот же период по собственному желанию и за нарушение трудовой дисциплины за отчетный период; СРЧ - среднесписочная численность работников за отчетный период.
Управление и экономика фармации: учебник / под ред. И.А. Наркевича. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. – С.407
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
