Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
Для ускорения изготовления жидких лекарственных форм по рецептам в аптеке необходимо изготовить концентрированный раствор натрия бензоата.
Вопросы по задаче
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
лекарственных средств, включенных в соответствующий перечень действующей нормативной документации
Обоснование
Вместо порошкообразных лекарственных средств в составе жидкой лекарственной формы могут использоваться заранее изготовленные концентрированные растворы (в бюреточной установке), указанные в приложении N 7 к настоящим Правилам, которые добавляются после растворения порошкообразных лекарственных средств и фильтрования раствора.
(п. 33 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н).
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
массо-объемным
Обоснование
Концентрированные растворы изготавливаются массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях с использованием свежеполученной очищенной воды.
(п. 36 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
асептическом блоке
Обоснование
Концентрированные растворы изготавливаются массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях с использованием свежеполученной очищенной воды.
(п. 36 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
вода очищенная свежеполученная
Обоснование
Концентрированные растворы изготавливаются массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях с использованием свежеполученной очищенной воды.
(п. 36 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
мерной посуде
Обоснование
Концентрированные растворы изготавливаются массо-объемным методом в мерной посуде в асептических условиях с использованием свежеполученной очищенной воды.
(п. 36 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
10
Обоснование
Данные для изготовления 1 литра концентрированного раствора некоторых лекарственных средств
a| N п/п a| Наименование концентрированного раствора a| Концентра- ция раствора, % a| Плотность, г/мл или г/см3 2+a| Количества
a|
a|
a|
a|
a| лекарственного средства, г a| воды, мл
a| 24. a| Натрия бензоат a| 10 a| 1,038 a| 100,0 a| 938
{nbsp}
(Приложение № 7 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Изготовление
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
профильтровать
Обоснование
Изготовленные концентрированные растворы фильтруются, подвергаются полному химическому контролю и проверяются на отсутствие механических включений.
(п. 37 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
20; не выше 25°C
Обоснование
Концентрированные растворы, рекомендуемые для отмеривания из бюреточной установки
a| N п/п a| Наименование концентрированного раствора a| Концентрация, % 2+a| Срок годности, сутки a| a|
a|
a| не выше 25 °C a| 3 - 5 °C
a| 11. a| Натрия бензоат a| 10 a| 20 a|
{nbsp}
(Приложение № 7 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
полный химический контроль
Обоснование
Изготовленные концентрированные растворы фильтруются, подвергаются полному химическому контролю и проверяются на отсутствие механических включений.
(п. 37 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность
Обоснование
Результаты качественного анализа регистрируются в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств, а также в журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность.
(п. 129 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
при заполнении бюреточной установки
Обоснование
Качественному анализу в обязательном порядке подвергаются:
<…>
г) концентрированные растворы, жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах с пипетками, находящиеся в помещении изготовления лекарственных препаратов, при их заполнении;
(п. 130 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
ранее установленного срока годности
Обоснование
Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налетов ранее установленного срока годности являются признаками непригодности растворов.
(п. 38 Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность; Приложение к приказу Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. N 751н)
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
