Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку поступил рецепт на изготовление раствора Рингера-Локка 1000 мл.
Вопросы по задаче
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
медленно капельно
Обоснование
Растворы для инфузий – стерильные водные растворы, предназначенные для парентерального применения, путем, как правило, медленного, часто капельного введения в циркулирующий кровоток с помощью инфузионных систем в объеме более 100 мл.
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
100
Обоснование
Растворы для инфузий – стерильные водные растворы, предназначенные для парентерального применения, путем, как правило, медленного, часто капельного введения в циркулирующий кровоток с помощью инфузионных систем в объеме более 100 мл.
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Техпроцесс
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
для инъекций
Обоснование
Вода, используемая при производстве лекарственных форм для парентерального применения, должна соответствовать требованиям ФС «Вода для инъекций».
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Техпроцесс
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
натрия гидрокарбонат и глюкоза
Обоснование
a| Раствор Рингера - Локка a| Натрия хлорида 9 г
Калия хлорида 0,2 г,
Кальция хлорида 0,2 г,
Натрия гидрокарбоната 0,2 г,
Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г,
Воды для инъекций до 1 л
Приложение N 15к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую
деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=197197&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.5126040449793459#08601306308732708
Техпроцесс
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
простерилизованного раствора натрия гидрокарбоната с простерилизованным раствором глюкозы с солями
Обоснование
Получают путем смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов (натрия гидрокарбоната и глюкозы с солями)
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897)
http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=197197&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.5126040449793459#08601306308732708
Техпроцесс
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
120, 8
Обоснование
120°C - 8 мин
Приложение N 15 к Правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 26 октября 2015 г. N 751н
http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=197197&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.5126040449793459#08601306308732708
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
не используются
Обоснование
Лекарственные формы для парентерального применения при разовой дозе, превышающей 15 мл, за исключением специальных случаев ……. не должны содержать антимикробных консервантов
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
полимерных
Обоснование
Испытание аномальная токсичность проводят для инъекционных и инфузионных лекарственных форм в упаковках из полимерных материалов.
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
однодозовых
Обоснование
Лекарственные формы для парентерального применения, предназначенные для внутриполостных, внутрисердечных, внутриглазных инъекций должны выпускаться только в однодозовых упаковках.
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
осмолярность
Обоснование
Для инфузионных лекарственных растворов дополнительно указывают значение осмолярности.
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«Стерильно»
Обоснование
Стерильные лекарственные формы для парентерального применения должны иметь надпись «Стерильно».
ГФ XIVТОМ 2 ОФС.1.4.1.0007.15 «Лекарственные формы для парентерального применения»
Оценка результатов
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
асептических
Обоснование
Инъекционные и инфузионные растворы изготавливаются в асептических условиях массо-объемным методом на воде для инъекций.
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.04.2016 N 41897)
http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=LAW&n=197197&fld=134&dst=1000000001,0&rnd=0.5126040449793459#08601306308732708
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.