Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
В аптеку поступил рецепт на изготовление мази.
Возьми: Сульфаниламида 0,5
Камфоры 0,1
Вазелина 7,0
Ланолина водного 3,0
Смешай. Дай. Обозначь. Мазь в нос
Вопросы по задаче
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
дифильную эмульсионную основу
Обоснование
При аптечном изготовлении мягких лекарственных форм могут быть использованы следующие основы:…
* гидрофильно-липофильные, дифильные – безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами (сплав вазелина с ланолином безводным или с другими эмульгаторами), эмульсионные основы (смесь вазелина с ланолином водным, консистентная эмульсия вода/вазелин и др.).
ОФС.1.8.0004 Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде мягких лекарственных форм
Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=list_item_2t09rj#list_item_2t09rj[(1)]
Эмульсионные основы могут быть двух типов:
* «масло в воде»;
* «вода в масле» (смесь вазелина с ланолином водным, консистентная эмульсия «вода/вазелин» и др.).
Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк [и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_jn6e1m#paragraph_jn6e1m[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
не растворим ни в воде, ни в основе
Обоснование
Сульфаниламид легко растворим в ацетоне, хлористоводородной кислоте разведенной 8,3%, умеренно растворим в спирте 96%, мало растворим в воде.
ФС.2.1.0038 Сульфаниламид. Государственная Фармакопея Российской Федерации, XV издание
Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_3584co#paragraph_3584co[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
растворима в основе
Обоснование
Мази-растворы на липофильных основах получают при растворении лекарственных веществ в расплавленной основе (всей или ее части в зависимости от растворимости веществ). Летучие вещества (тимол, ментол, камфору, метилсалицилат, скипидар, масла эфирные и др.) растворяют в основе при температуре не выше 40°С.
Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк [и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_vuov5a#paragraph_vuov5a[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
комбинированной
Обоснование
Комбинированные мази – это многофазные мази, представляющие собой сочетание различных типов дисперсных систем (сплавов, растворов, экстракционных мазей, суспензий, эмульсий). В мазях подобного типа выписывают лекарственные вещества с различными физико-химическими свойствами.
Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк [и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_qdiefo#paragraph_qdiefo[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
измельчить с вазелиновым маслом, в количестве примерно равном половине массы сульфаниламида
Обоснование
38.При изготовлении суспензионных мазей фармацевтические субстанции и лекарственные препараты измельчаются, затем диспергируются с оптимальным количеством жидкости.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_l1hp54[(1)]
При содержании твердой фазы в составе мази менее 5% лекарственные средства измельчаются с дополнительно вводимой жидкостью, родственной основе, в количестве примерно равном половине массы измельчаемых лекарственных средств.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_dgq27g[(2)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
растворить в расплавленной основе
Обоснование
Мази-растворы на липофильных основах получаются растворением жирорастворимых лекарственных средств в расплавленной основе.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_qs6o5c[(1)]
Мази-растворы на липофильных основах получают при растворении лекарственных веществ в расплавленной основе (всей или ее части в зависимости от растворимости веществ). Летучие вещества (тимол, ментол, камфору, метилсалицилат, скипидар, масла эфирные и др.) растворяют в основе при температуре не выше 40 °С.
Краснюк И.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк [и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/ISBN9785970447031/?anchor=paragraph_ck6357#paragraph_ck6357[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
8
Обоснование
Таблица 3 - Допустимые отклонения в общей массе мягких лекарственных форм
[cols=",",options="header"]
a| Прописанная масса, г a| Отклонения, %
a| До 5 a| ±15
a| Свыше 5 до 10 a| ±10
a| Свыше 10 до 20 a| ±8
a| Свыше 20 до 30 a| ±7
a| Свыше 30 до 50 a| ±5
a| Свыше 50 до 100 a| ±3
a| Свыше 100 a| ±2
{nbsp}
ОФС.1.8.0001. Лекарственные препараты аптечного изготовления
Государственная Фармакопея РФ, ХV издания
Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=tab_ofs_1.8.0001_3#tab_ofs_1.8.0001_3[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
способа применения
Обоснование
п.85. Этикетки для оформления лекарственных препаратов в зависимости от способа их применения подразделяются на…
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_rivnlt[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«Хранить в прохладном и защищенном от света месте»
Обоснование
86.На этикетках для оформления изготовленных лекарственных препаратов печатаются предупредительные надписи, соответствующие лекарственной форме:
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_f1428t[(1)]
б) для мазей, глазных мазей и глазных капель - "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", для гомеопатических мазей "Хранить в защищенном от света месте при температуре от 5 до 15°C";
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_m31j4h[(2)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
химический
Обоснование
П. 57. Все изготовленные лекарственные препараты подлежат обязательному письменному, органолептическому контролю и контролю при отпуске.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_6bldtf[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
249н
Обоснование
В аптечной организации мази изготавливают в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи 15 издания и приказа Минздрава РФ № 249н.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_gglnb1[(1)]
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
10
Обоснование
83.Сроки годности лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, составляют:
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/[Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 мая 2023 г. N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_b7bai3[(1)]
а) для нестерильных твердых лекарственных форм и мазей, линиментов - 14 суток;
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_6b43g4[(2)]
и) для остальных лекарственных форм - не более 10 суток.
https://library.mededtech.ru/rest/documents/prikazN249/#list_item_n2ltv7[(3)]
Мазь – мягкая лекарственная форма, состоящая из однофазной основы, в которой растворены или диспергированы твёрдые или жидкие действующие вещества. +
Крем – мягкая лекарственная форма в виде многофазной системы, состоящая из липофильного типа «вода/масло» и гидрофильной типа «масло/вода» фаз или множественной эмульсии
ОФС.1.8.0004 Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде мягких лекарственных форм
Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_v7l30k#paragraph_v7l30k[(1)]
https://library.mededtech.ru/rest/documents/farmakop15/?anchor=paragraph_r10hee#paragraph_r10hee[(2)]
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
