+7 (800) 700-19-29 Звонок по России бесплатный Пн-Вск 8:00-21:00 по Москве
+7 (800) 700-19-29

Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Диетология - кейс 170

Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.

Условие задачи

УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ

Ситуация

На приеме у гастроэнтеролога мать с 5 летним ребенком.

Жалобы

На утомляемость, слабость, периодические головные боли, повышенный аппетит, УЗ изменения со стороны печени.

Анамнез заболевания

В 2 года на УЗИ брюшной полости выявлена спленомегалия, изменения расценены как реакция на частые инфекции. Далее по спленомегалии не наблюдался. При проведении проф.осмотра в детском саду в 5 лет обнаружена гепатоспленомегалия. В ОАК: Нв 135,6 г/л, эр.- 5,0х1012/л, эоз – 6,9%, тромб - . СОЭ – мм/ч. В биохимическом анализе крови: АЛТ – 99ед/л, АСТ- 59,6 ед/л, ГГТ – 49,8 ед/л, ЩФ –284,1ед/л, холестерин общ. -7,22 ммоль/л, ЛПНП –6,17 моль/л, ЛПВВ- 0,9 моль/л, триглицериды –1,64 моль/л (0,1-1,43). Кровь на Ат к пищевым аллергенам: молоко коровье, ржаная мука, картофель, треска, говядина, свинина, курица, кабачок, рис, греча, яичный белок, пшеничная мука, яблоко - отрицательные. ИФА крови на лямблиоз, аскаридоз, токсокароз, хеликобактер - отрицательный. Аутоантитела: ANA – отрицат. ЭГДС: Гастрит антрума, невыраженный. Дуоденит, минимально выраженный. УЗИ щитовидной железы: левая доля – 16, толщина – 13 мм, длина - 30 мм; правая доля – 14х12х30 мм, перешеек – 1,8 мм. Общий объем = 5,403 см3 (1,09-3,01 см3). Паренхима – однородная, эхогенность средняя. При ЦДК кровоток усилен. Региональные л/узлы не визуализируются. *Заключение:* УЗ признаки эндемического зоба. Эхо-КГ: Морфометрические и функциональные параметры сердца в норме. Крупные сосуды, клапаны, перегородки, полости не изменены. Сократимость миокарда в норме. Диастолическая функция не изменена. ЭКГ от 08.06.18г: Синусовая аритмия с ЧСС – 96-108 уд. в мин. Вертикальное положение ЭОС. Остеоденситометрия поясничного отдела позвоночника (L2-L4): Минеральная плотность костной ткани в пределах нормальных значений (-1%). Z=-0,1. BMD = 0,634. Консультация гематолога: по данным миелограмм данных за заболевания крови нет. Консультация эндокринолога: Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности. Рекомендовано: Йодид калия по 100мкг/сут. Энзимодиагностика и молекулярно-генетические исследования: кислая липаза в пятне крови: 0.02 нМ/час/пятно (N 0.16-1.8). ТМС : данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального в-окисления не выявлено. Исследование гена LIPA – В 7 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 796G>T (pGly266Term) в гетерозиготном состоянии. В 8 экзоне обнаружена однонуклеотидная замена NM 000235.3с 894G>А в гетерозиготном состоянии.

Анамнез жизни

Ребенок от 6 беременности, протекавшей на фоне ожирения. Роды – 3, срочные, самостоятельные. Закричал сразу. Оценка по шкале Апгар 9/9 баллов. Вес при рождении - 3000 г, длина- 51 см. Ранний неонатальный период протекал гладко. Грудное вскармливание до 6 мес. Прикормы введены по возрасту. Профилактические прививки проведены по возрасту. Перенесенные заболевания: ребенок относится к группе часто болеющих детей: На первом году ОРИ 6 раз, на втором 8 раз, на третьем 9 раз, на четвертом 4 раза, на пятом 5 раз. Курсы антибиотиков приблизительно 4 р/год (флемоксин, аугментин, азитромицин) Аллергоанамнез не отягощен. Наследственность: у матери гиперхолестеринемия.

Объективный статус

Состояние средней тяжести по основному заболеванию, самочувствие удовлетворительное. Жалобы на утомляемость, слабость, периодические головные боли. Вес – 22 кг. Рост – 111 см, ИМТ – 17,9; Zscore = {plus} 1,71; 95,6 percent. Кожные покровы бледно-розовые, чисты. Катаральных явлений нет. Повышенного питания, подкожно-жировая клетчатка развита избыточно на животе. Дыхание через нос свободное. В легких при аускультации – везикулярное дыхание, хрипов нет. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца звучные, ритмичные, ЧСС- 93 уд. в минуту. АД- 92/56 мм рт.ст. Язык слегка обложен у корня белым налетом. Живот увеличен в объеме за счет выраженной подкожно-жировой клетчатки, доступен глубокой пальпации. Печень увеличена: из-под края реберной дуги по среднеключичной линии {plus} 3 см, мягкоэластической консистенции. Селезенка {plus} 2 см. Стул регулярный, оформленный. Диурез положительный.

Результаты инструментальных методов обследования

Ультразвуковое исследование печени

Печень: увеличена, левая доля – 84мм, правая доля - 128 мм, эхогенность повышена. Паренхима – мелкоочаговая диффузная неоднородность, ослабление УЗ на 1/4. Ствол воротной вены – 6мм, расширена. ВПЖП- диаметр норма. Стенки утолщены неравномерно. ОЖП не расширен. Печеночные вены истончены, рисунок обеднен, кровоток не изменен. Контур четкий, ровный. Желчный пузырь: в типичном месте, увеличен – 76х27 мм, форма – перегиб в воронке, стенки уплотнены, просвет свободный. Поджелудочная железа увеличена: 15х12х23 мм, эхогенность повышена, паренхима неоднородная, стенки сосудов не изменены. Вирсунгов проток не изменен. Селезенка увеличена: 117х58 мм, паренхима однородная, эхогенность изменена, повышена. Селезеночная вена 5,3 мм. Желудок: секреция норма, стенки не изменены. 12-перстная кишка: стенки не утолщены, секреция норма.

МРТ брюшной полости

МРТ брюшной полоти: признаки гепатомегалии с неоднородностью паренхимы печени, признаки жирового гепатоза. Спленомегалия.

Вопросы по задаче

План обследования

Основными лабораторными показателями, позволяющие поставить правильный диагноз являются

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • гиперхолестеринемия
  • низкий уровень кислой липазы в пятне крови
  • дислипидемия

Обоснование из источника

В гепатоцитах с дефицитом лизосомной кислой липазы увеличение синтеза холестерина приводит к увеличению продукции холестерина ЛПОНП и его секреции. Это, в свою очередь, стимулирует образование холестерина ЛПНП и, таким образом, может выступать в качестве важного содействующего фактора в развитии гиперхолестеринемии при ДЛКЛ «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Основными диагностическими маркерами ДЛКЛ, подтверждающими заболевание являются выявление дефицита активности лизосомной кислой липазы. Уровень лизосомной кислой липазы определяется в пятне крови. Преимуществами метода является небольшой объем образца, транспортировка в специализированные лаборатории при температуре окружающей среды, а также возможность длительного хранения. «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Нарушения функции клеток сопровождается дислипидемией с повышенным уровнем общего холестерина в сыворотке крови, высоким уровнем холестерина ЛПНП, аполипопротеина В, повышенным или нормальным уровнем триглицеридов. Изменения в липидограмме соответствуют изменениям при дислипидемии IIb, что приводит к ускоренному развитию атеросклероза, сердечно-сосудистых нарушений и преждевременной смертности. МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

План обследования

К необходимым для постановки диагноза инструментальным методам обследования относят

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • МРТ брюшной полости
  • ультразвуковое исследование печени

Обоснование из источника

При проведении МРТ органов брюшной полости выявляют гепатоспленомегалию, при болезни Вольмана определяются гипертрофированные брыжеечные и периаортальные лимфатические узлы. Проведение данного исследования необходимо для оценки степени жировой дистрофии печени, а также для определения характера течения заболевания и эффективности проводимой патогенетической терапии МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Отложение эфиров холестерина в ткани печени приводит к мелкокапельной жировой дистрофии, что вызывает повреждение клеток печени. По данным УЗИ органов брюшной полости может быть выявлена увеличение размеров печени с изменением паренхимы в виде мекоочаговой диффузной неоднородности, картина жирового гепатоза. Увеличение размеров селезенки, выявление признаков портальной гипертензии (при циррозе печени). Также при ультразвуковом исследовании можно определить кальцинаты в надпочечниках, что является дополнительным критерием в пользу болезни Вольмана. Детская гепатология. Под редакцией Каганова Б.С. Глава 19 Наследственные метаболические болезни печени. «Лизосомные болезни накопления». Издательство «Династия», Москва, 2009г, 575с, стр. 331-332.

Диагноз

На основании анамнеза, комплексного клинико-лабораторного и инструментально методов обследования установлен клинический диагноз

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина

Обоснование из источника

Дефицит кислой лизосомальной липазы (ДЛКЛ) – редкое аутосомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней, связанное с наличием мутаций гена LIPA. Возникает в результате недостаточной активности фермента лизосомной кислой липазы, что приводит к прогрессирующему накоплению липидов повсеместно, в том числе печени, сердечно-сосудистой и центральной нервной системах. Выделяют две формы заболевания: болезнь Вольмана и болезнь накопления эфиров холестерина. МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Диагноз

На основании результатов комплексного клинико-лабораторного обследования с оценкой физического развития установлен сопутствующий диагноз

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • избыточная масса тела (Zscore имт= +1,71)

Обоснование из источника

Диагноз поставлен на основании, предложенной ВОЗ: классификаций нарушений пищевого статуса.ВОЗ. Нормы роста детей (Z-Score длина тела/возраст, Z-Score масса тела/длина тела, Z-Score масса тела/возраст, Z-Score ИМТ). Программа WHO Antro (для детей до 5 лет) и программа WHO Antro Plus (для детей старше 5 лет) С учетом рекомендаций ВОЗ, ожирение у детей и подростков следует определять как {plus} 2,0 SDS ИМТ, а избыточную массу тела от {plus} 1,0 до {plus} 2,0 SDS ИМТ. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология. https://www.who.int/childgrowth/software/ru/[Приложение-калькулятор ]

Лечение

Патогенетическая терапия заключается в назначении

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • себелипазы альфы

Обоснование из источника

Единственно возможным вариантом патогенетического лечения ДЛКЛ является назначение фермент-заместительного лечения препаратом «Себелипаза альфа» Лечение ДЛКЛ заключается в восстановлении сниженного уровня фермента для предотвращения накопления эфиров холестерина и триглицеридов и, как следствие, восстановлении нормальной функции органа. «МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Лечение

Фермент-заместительная терапия себелипазой альфа при дефиците лизосомной кислой липазы: болезни накопления эфиров холестерина назначается из расчета _____ мг/кг

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • 1

Обоснование из источника

Препарат Себелипаза альфа – это рекомбинантная кислая лизосомная липаза человека. Действующее вещество попадает в лизосомы клеток за счет связывания со специфическими рецепторами, где оказывает непосредственный терапевтический эффект. Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед., МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Лечение

Частота приема себелипазы альфа при дефиците лизосомной кислой липазы составляет

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • 1 раз в 2 недели

Обоснование из источника

Sebelipasa Аlfa при болезни накопления эфиров холестерина назначается из расчета 1мг/кг 1раз в 2 нед, пожизненно. МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Лечение

Прием себелипазы альфа назначается

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • внутривенно капельно

Обоснование из источника

Препарат вводиться внутривенно капельно из расчета 1 мг/кг х 1 раз в 2 нед. МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Лечение

Фермент-заместительную терапии при дефиците лизосомной кислой липазы назначают

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • пожизненно

Обоснование из источника

Доза препарата зависит от формы болезни: при болезни Вольмана она составляет 3 мг/кг/сут, при Болезни накопления эфиров холестерина 1 мг/кг внутривенно капельно. Режим введения при болезни накопления эфиров холестерина 1 раз в 2 нед., терапия пожизненная. МЗ РФ Клинические рекомендации 2016г. МКБ 10:Е75.5 «Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» https://library.mededtech.ru/rest/documents/cr_44/[Клинические рекомендации МЗ РФ. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей, 2016 г]

Лечение

Диетотерапия при избыточной массе тела у пациента с дефицитом лизосомной кислой липазы направлена на ограничение

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • сахара и жиров

Обоснование из источника

Исключаются легкорастворимые и быстро всасываемые сахара. Ограничивают рафинированные сахара, продукты, богатые углеводами (дыни, виноград, бананы, финики). Количество жира в рационе уменьшают на 10—13% (жиры животного происхождения ограничивают, дают растительные жиры). Исключают приправы и экстрактивные вещества. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология. с 69.

Вариатив

У ребенка с дефицитом лизосомной кислой липазы и избыточной массой тела жиры животного происхождения в рационе уменьшают за счет животного жира на +_________+ %

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • 10-13

Обоснование из источника

Количество жира в рационе уменьшают на 10—13% (жиры животного происхождения ограничивают, дают растительные жиры). Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ожирения у детей и подростков. Российская ассоциация эндокринологов. Москва, 2013г, раздел – определение, эпидемиология. с 69.

Вариатив

Отсутствие фермент-заместительной терапии при дефиците лизосомной кислой липазы приводит к формированию

Отметьте все подходящие варианты.

Показать ответ из источника

Ответ из банка материалов:

  • цирроза печени

Обоснование из источника

Прогноз при болезни накопления эфиров холестерина (БНЭХ) зависит от возраста манифестации заболевания и выраженности клинических проявлений. Своевременная диагностика и назначение патогенетической терапии на ранних стадиях заболевания определяет благоприятный прогноз и улучшает качество жизни детей с БНЭХ, предотвращая развитие цирроза печени. Дефицит лизосомной кислой липазы у детей» Клинические рекомендации РФ (Россия) -2019. Категории МКБ: Другие нарушения накопления липидов (E75.5) Разделы медицины: Орфанные заболевания, Педиатрия

Показать диагноз и решение из источника

Диагноз

Дефицит лизосомной кислой липазы: болезнь накопления эфиров холестерина

Учебный тренажёр: ответы и решения приведены из банка материалов. Он помогает готовиться, но не проводит официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Оставьте Ваш номер для консультации