Прочитайте условие и отметьте все подходящие варианты в каждом вопросе.
Мои материалы
Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Избранное
Повторить ошибки
Мои результаты
Условие задачи
УСЛОВИЕ СИТУАЦИОННОЙ ЗАДАЧИ
Ситуация
При изготовлении суспензии магния оксида по прописи:
Возьми Магния оксида 10,0 +
Натрия гидрокарбоната 1,0 +
Воды очищенной 200 мл +
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Сотрудник, имеющий стаж работы в аптеке менее года, отвесил 10,0 г магния оксида, добавил 1,0 г натрия гидрокарбоната, измельчил в ступке, затем смыл 200 мл воды очищенной во флакон для отпуска. Флакон светозащитного стекла оформил к отпуску этикетками «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать» и поместил на хранение в сухое, защищенное от света место.
Контекст
Опытный сотрудник аптечной организации осуществил критическую оценку профессиональных действий молодого сотрудника аптеки при изготовлении раствора высокомолекулярного соединения и обоснованно обратил внимание на допущенные им в ходе их выполнения ошибки.
Вопросы по задаче
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
гидрофильного вещества для внутреннего применения
Обоснование
Согласно Краснюк И.И., Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 560 с. Глава 20. Суспензии для внутреннего и наружного применения. – Режим доступа:
http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970437193.html:
выписана суспензия гидрофильного вещества (магния оксида) для внутреннего применения (по 1 столовой ложке 3 раза в день)
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
751н от 26.10.2015 г
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм): Изготовление суспензий и эмульсий
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
неверно, так как для изготовления суспензии необходимо учитывать гидрофильные свойства магния оксида, а также удобство использования натрия гидрокарбоната в виде раствора, с этой целью предварительно натрия гидрокарбонат необходимо растворить в прописанном количестве воды очищенной и профильтровать полученный раствор
Обоснование
Выбор технологии изготовления суспензии по приведенной прописи сотрудником осуществлен неверно, так как при изготовлении данной лекарственной формы необходимо учитывать гидрофильные свойства магния оксида, а также то, что для переноса полученной суспензионной пульпы во флакон для отпуска удобнее использовать водный раствор натрия гидрокарбоната согласно Краснюк И.И.,
Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 560 с. Глава 20.
Суспензии для внутреннего и наружного применения. – Режим доступа:
http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970437193.html;
Гаврилов, А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник/ А.С. Гаврилов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 624 с. Глава 20. Суспензии (Раздел 20.6. Технология получения суспензий)
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
по массе
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм): Изготовление суспензий и эмульсий: (пункт 58) Суспензии независимо от концентрации изготавливаются по массе
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
измельчают в присутствии ½ от массы твердой фазы количеством ранее приготовленного солевого раствора, а затем полученную пульпу разбавляют оставшимся количеством солевого раствора
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм): Изготовление суспензий и эмульсий: (пункт 59) Изготовление суспензий в ступке путем измельчения порошкообразных нерастворимых лекарственных средств производится по правилам изготовления порошков с последующим диспергированием оптимальным количеством жидкости (в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного средства или измельчаемого лекарственного средства и стабилизатора) и разбавлением дисперсионной средой
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
потенциометрический метод
Обоснование
Согласно ГФ XIV издания, том 2, ОФС «Суспензии»: величину рН суспензии определяют потенциометрическим методом
Вариатив
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
в подставке в 200 мл воды очищенной растворяют 1,0 г натрия гидрокарбоната, полученный раствор фильтруют через бумажный беззольный фильтр. В ступку помещают 10,0 г магния оксида и 5 мл приготовленного солевого раствора, тщательно измельчают, затем добавляют 2-3-х кратное количество солевого раствора, перемешивают и оставляют на 2-3 мин. При этом крупные частицы магния оксида оседают. Тонкую взвесь сливают в отпускной флакон. Оставшийся в ступке осадок тщательно растирают, добавляя часть раствора, взвесь перемешивают и оставляют на 2-3 мин. Тонкую взвесь опять сливают в отпускной флакон и операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока вся масса магния оксида не будет перенесена в отпускной флакон. Остатком солевого раствора ополаскивают ступку и сливают во флакон
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм): Изготовление суспензий и эмульсий: (пункт 59) Изготовление суспензий в ступке путем измельчения порошкообразных нерастворимых лекарственных средств производится по правилам изготовления порошков с последующим диспергированием оптимальным количеством жидкости (в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного средства или измельчаемого лекарственного средства и стабилизатора) и разбавлением дисперсионной средой.
Согласно Краснюк И.И., Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 560 с. Глава 20.
Суспензии для внутреннего и наружного применения. – Режим доступа:
http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970437193.html:
Изготовление суспензий гидрофильных веществ): магния оксид является гидрофильным веществом, не растворимым в воде, а натрия гидрокарбонат – растворим в воде.
В подставке в 200 мл воды очищенной растворяют 1,0 г натрия гидрокарбоната, полученный раствор фильтруют через бумажный беззольный фильтр. В ступку помещают 10,0 г магния оксида и 5 мл ранее приготовленного солевого раствора (в соответствии с правилом Б.В. Дерягина измельчение твердых веществ осуществляется наиболее эффективно, когда на 1,0 веществ приходится 0,4 г – 0,6 г жидкой фазы), тщательно измельчают, затем добавляют 2-3-х кратное количество солевого раствора, перемешивают и оставляют на 2-3 мин. При этом крупные частицы магния оксида оседают. Тонкую взвесь сливают в отпускной флакон. Оставшийся в ступке осадок тщательно растирают, добавляя часть раствора, взвесь перемешивают и оставляют на 2-3 мин. Тонкую взвесь опять сливают в отпускной флакон и операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока вся масса магния оксида не будет перенесена в отпускной флакон. Остатком солевого раствора ополаскивают ступку и сливают во флакон.
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
706н от 23.08.2010 г
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями) (VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды): Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
оптическая микроскопия
Обоснование
Согласно ГФ XIV издания, том 2, ОФС «Суспензии»: размер частиц суспензии определяют методом оптической микроскопии
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
флакон для отпуска нейтрального, прозрачного стекла, укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой.
Обоснование
Согласно Краснюк И.И., Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник/ И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Л.И. Мурадова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. - 560 с. Глава 20.
Суспензии для внутреннего и наружного применения. – Режим доступа:
http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970437193.html:
суспензии представляют собой седиментационно-неустойчивые дисперсные системы, в процессе хранения с течением времени наблюдается нарушение их однородного состояния. В этой связи, для обеспечения возможности наблюдения за состоянием суспензии в процессе ее хранения для упаковки данной лекарственной формы используют флаконы прозрачного стекла.
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте»
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (Приложение 1. Требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов)
Хранение
Показать правильный ответ
Правильный ответ:
«Лекарственная форма не может быть отпущена больному»
Обоснование
В соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (III. Особенности изготовления жидких лекарственных форм): Изготовление суспензий и эмульсий; ГФ XIV издания, том 2, статья «Суспензии»: Расчеты сделаны неверно, нарушена технология изготовления суспензии (нарушена последовательность введения ингредиентов в состав суспензии), неверно выбран вид упаковки суспензии, нарушены правила оформления и хранения полученной лекарственной формы.
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.
