Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Генетика: тесты с ответами для аккредитации

ПСА

Начать тренировку Разобрать вопросы

Вопросов: 3597 · Ситуационных задач: 128

Тестовые вопросы

Один вариант ответа в каждом вопросе. Правильный ответ можно открыть в любое время.

Открыть вопрос

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДИАГНОСТИРУЮТСЯ В ___ % СЛУЧАЕВ

Выберите один вариант.

10,1510

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

МЕТАФИЗАРНАЯ ХОНДРОДИСТРОФИЯ ШМИДТА НАСЛЕДУЕТСЯ ПО _________ ТИПУ

Выберите один вариант.

мультифакториальномуаутосомно-доминантномуХ-сцепленномуаутосомно-рецессивному

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

аутосомно-доминантному

Открыть вопрос

ТИПИЧНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ СИНДРОМА СИЛЬВЕРА-РАССЕЛА ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

укорочение туловищавыраженный поясничный лордозширокая грудная клеткаасимметрия тела

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

асимметрия тела

Открыть вопрос

РЕАЛИЗАЦИЯ ЭТИЧЕСКОГО ПРИНЦИПА НЕ ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ПРИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ КОНСУЛЬТИРОВАНИИ ПРЕДПОЛАГАЕТ

Выберите один вариант.

информирование кровных родственников о наследственном заболевании у пациента без его согласияпередачу генетической информации о пациенте страховой компаниисообщение работодателю диагноза пациентазащиту частной жизни пациента и семьи от вмешательства третьих сторон

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

защиту частной жизни пациента и семьи от вмешательства третьих сторон

Открыть вопрос

ТЕЛОМЕРНЫЕ РАЙОНЫ ХРОМОСОМ ОБЫЧНО СОСТОЯТ ИЗ

Выберите один вариант.

А/Т-богатых последовательностейуникальных последовательностейG/C-богатых последовательностейкоротких тандемных повторов

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

коротких тандемных повторов

Открыть вопрос

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО ФАКТОРА В ПЕРИОД ОТ 9 НЕДЕЛИ РАЗВИТИЯ ДО ОКОНЧАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, НАЗЫВАЮТСЯ

Выберите один вариант.

фетопатиигаметопатииэмбриопатиибластопатии

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

фетопатии

Открыть вопрос

РАВНОВЕСНОЕ СОСТОЯНИЕ АЛЛЕЛЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ОПИСЫВАЕТ

Выберите один вариант.

дрейф геновзакон Харди – Вайнбергапопуляционный коэффициент инбридингаестественный отбор

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

закон Харди – Вайнберга

Открыть вопрос

ВРОЖДЕННАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ДЫХАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ТРЕБУЮЩИЕ ВЕНТИЛЯЦИОННОЙ ПОДДЕРЖКИ, ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КОНТРАКТУРЫ, РИГИДНЫЙ ПОЗВОНОЧНИК ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

Выберите один вариант.

синдрома ригидного позвоночникаврожденной миопатии Ульриханемалиновой миопатиисиндрома Стиклера

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

врожденной миопатии Ульриха

Открыть вопрос

ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ НА ПЕРОКСИСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЬШЕЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ СООТНОШЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Выберите один вариант.

С26/С0С26/С22С20/С24С24/С18

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

С26/С22

Открыть вопрос

МЕХАНИЗМ РЕПЛИКАЦИИ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

Выберите один вариант.

полуконсервативнымкомбинативнымдисперснымконсервативным

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

полуконсервативным

Открыть вопрос

МАТРИЦАМИ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ

Выберите один вариант.

малоядрышковые РНКрибосомная РНКматричные РНКмалые некодирующие РНК

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

матричные РНК

Открыть вопрос

ПРИ ЗАДЕРЖКЕ РОСТА В СОЧЕТАНИИ С ПЯТНАМИ «КОФЕ С МОЛОКОМ» И УЗЕЛКАМИ ЛИША НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН

Выберите один вариант.

муковисцидозгликогенознейрофиброматозгиперинсулинизм

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

нейрофиброматоз

Открыть вопрос

ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА СИНДРОМ MERRF ЦЕЛЕСООБРАЗНЕЕ ВСЕГО НАЧАТЬ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПОИСК С

Выберите один вариант.

поиска частых мутаций в митохондриальной ДНКсеквенирования панели ядерных геновпоиск крупных делеций в митохондриальной ДНКсеквенирования полного экзома

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

поиска частых мутаций в митохондриальной ДНК

Открыть вопрос

ДОЛЯ РАЗНОПОЛЫХ ПАР СРЕДИ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

Выберите один вариант.

5075025

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

ЧАСТОТА СИНДРОМА ДИСОМИИ Y СОСТАВЛЯЕТ

Выберите один вариант.

1 : 5001 : 10001 : 20001 : 5000

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

1 : 1000

Открыть вопрос

ТЕРАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ТЕРМИНАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ____ НЕДЕЛЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ

Выберите один вариант.

20-2212-158-103-5

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, НАСЛЕДУЕМЫМ ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ, ОТНОСЯТ

Выберите один вариант.

семейную эмфизему легкихэпилепсиюмуковисцидозврожденные пороки сердца

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

муковисцидоз

Открыть вопрос

ПРИ ОЦЕНКЕ ПОВТОРНОГО РИСКА РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С СИНДРОМОМ ДЕЛЕЦИИ 22q11.2 В ОТЯГОЩЁННОЙ СЕМЬЕ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО

Выберите один вариант.

прямая передача делеции от родителей ребенку невозможнабольшинство случаев являются следствием сегрегации сбалансированной перестройки у родителейбольшинство случаев являются семейнымибольшинство случаев возникают de novo

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

большинство случаев возникают de novo

Открыть вопрос

МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МИКРОДУПЛИКАЦИОННОГО СИНДРОМА ВОЗМОЖНА С ПОМОЩЬЮ

Выберите один вариант.

матричной сравнительной геномной гибридизации на ДНК-микрочипахспектрального кариотипированияфлуоресцентнойinsituгибридизации с уникальными ДНК-зондамисупрессионнойin situгибридизации

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

матричной сравнительной геномной гибридизации на ДНК-микрочипах

Открыть вопрос

ОБЛАСТЬЮ ПРИМЕНЕНИЯ СУПРЕССИОННОЙINSITUГИБРИДИЗАЦИИ (CISS-МЕТОД) ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

выявление неоцентромерных регионов в сверхчисленных малых маркерных хромосомахдиагностика хромосомных инверсийвыявление уникальных или низкокопийных последовательностей хромосомвыявление числовых нарушений хромосом в интерфазных ядрах

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

выявление уникальных или низкокопийных последовательностей хромосом

Открыть вопрос

ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ

Выберите один вариант.

только числовые аномалии хромосомизменения в размере протяженных гетерохроматиновых блоков хромосомчисловые и структурные аномалии хромосомтолько структурные аномалии хромосом

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

числовые и структурные аномалии хромосом

Ситуационные задачи

Открыть список ситуационных задач

Об учебных материалах

Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.

Дата медицинской проверки материалов не указана в источнике. Актуальные требования и материалы сверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов.

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Выберите город

Избранное

Повторить ошибки

Мои результаты