Ваш городВся Россия
+7 (800) 700-19-29 Звонок по России бесплатный Пн-Вск 8:00-21:00 по Москве
+7 (800) 700-19-29

Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Генетика: тесты с ответами для аккредитации

ПСА

Вопросов: 3597 · Ситуационных задач: 128

Как готовиться: Генетика

В этом направлении доступны тестовые вопросы: 3597; ситуационные задачи: 128. Ниже можно изучить материалы и проверить свои ответы. Вопросы и задачи открываются на отдельных страницах — их удобно сохранять для повторения.

  1. Разберите тестовые вопросы

    Сначала выберите вариант самостоятельно, затем откройте «Правильный ответ». Для поиска знакомой формулировки введите термин или фразу в поиск по вопросам и задачам.

  2. Решите ситуационные задачи

    Прочитайте условие и ответьте на вопросы по задаче. В задачах могут быть несколько правильных вариантов; пояснения и разбор доступны там, где они предусмотрены материалом.

  3. Проверьте знания в тренировке

    Выберите 10, 20, 50 или 100 вопросов. В режиме тренировки ответы открываются после каждого задания, а в режиме проверки знаний — после завершения попытки. Вернитесь к ошибкам и повторите трудные вопросы.

Тестовые вопросы

Один вариант ответа в каждом вопросе. Правильный ответ можно открыть в любое время.

Открыть вопрос
СОЧЕТАНИЕ СИМПТОМОВ: АНТИМОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ДВУСТОРОННЯЯ ГИПОПЛАЗИЯ СКУЛОВЫХ КОСТЕЙ, КОЛОБОМЫ НИЖНИХ ВЕК, ГИПОПЛАЗИЯ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, АНОМАЛИЯ УШНЫХ РАКОВИН (ВОЗМОЖЕН ДЕФЕКТ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА), КОНДУКТИВНАЯ ТУГОУХОСТЬ, ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СИНДРОМА

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • Тричера – Коллинза, тип I
Открыть вопрос
АПЛАЗИЮ ЛУЧЕВОЙ КОСТИ ПРИ ТАЛИДОМИДНОЙ ЭМБРИОПАТИИ ОТНОСЯТ К

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • дизрупциям
Открыть вопрос
В ПРОЦЕССЕ СПЛАЙСИНГА ПРОИСХОДИТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта
Открыть вопрос
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ОСНОВНЫМ ПОДХОДОМ В ТЕРАПИИ БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОВТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ _____________ ЛЕЧЕНИЕ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • симптоматическое
Открыть вопрос
ПОРОГОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК ДЛЯ НИЗКОУРОВНЕВОГО МОЗАИЦИЗМА ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ СОТАВЛЯЕТ ____ ПРОЦЕНТОВ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 3-5
Открыть вопрос
КСАНТИНУРИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • аутосомно-рецессивным
Открыть вопрос
ДЛЯ СИНДРОМОВ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ БИОГЕНЕЗА МИТОХОНДРИЙ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _____ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • аутосомно-рецессивный
Открыть вопрос
ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НОСИТЕЛЕЙ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ СЧИТАЮТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • отсутствие видимых фенотипических признаков и повышенный риск нарушения фертильности
Открыть вопрос
ЕСЛИ В БЛИЗКОРОДСТВЕННОМ БРАКЕ У ЗДОРОВЫХ СУПРУГОВ РОЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ТО РИСК ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • 25
Открыть вопрос
ПОДХОД К ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ВИДЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕКТОРА, ДЛЯ ДОСТАВКИ В КЛЕТКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ГЕНА, РЕАЛИЗОВАН ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТА

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • золгенсма
Открыть вопрос
ТРАНСФОРМАЦИЕЙ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕСС ВНЕСЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • в клетки бактерий
Открыть вопрос
ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ АТРОФИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ФОРМИРОВАНИЕМ «ЭФФЕКТА НАДКУШЕННОГО ЯБЛОКА» ИЛИ «КРЫЛЬЕВ ЛЕТУЧЕЙ МЫШИ» ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ РАДИОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ДЛЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • глутаровой ацидурии 1 типа
Открыть вопрос
БОЛЬШИНСТВО ДЕФЕКТОВ КЕТОЛИЗА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ _______ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • аутосомно-рецессивным
Открыть вопрос
К ГЕНАМ СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ ДВУЦЕПОЧЕЧНЫХ РАЗРЫВОВ ОТНОСЯТСЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • BRCA1, BRCA2
Открыть вопрос
ПРОЦЕССИВНОСТЬ ПОЛИМЕРАЗЫ ПОКАЗЫВАЕТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • среднее количество нуклеотидов, присоединенных за одно связывание с субстратом
Открыть вопрос
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНОЙ СИНДРОМА НУНАН ЧАЩЕ ВСЕГО ЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • PTPN11
Открыть вопрос
ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ТОЧЕК РАЗРЫВА ПРИ ИНТРАХРОМОСОМНОЙ ИНСЕРЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИМЕНЕН МЕТОД

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • многоцветного сегментирования хромосом (mBAND)
Открыть вопрос
ТИРОЗИНЕМИЯ ТИП 1 ОБУСЛОВЛЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • фумарилацетоацетат гидролазы
Открыть вопрос
В СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА РЕГИСТРИРУЮТСЯ ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЕМЫЕ КАК

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • грубые, легко выявляемые пороки
Открыть вопрос
ПОНЯТИЕ КЛЕТОЧНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • предопределенную программу развития эмбриональных зачатков с образованием специализированных тканей
Открыть вопрос
ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ МИТОХОНДРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • синтез АТФ
Открыть вопрос
С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ ЛАКТАТ-АЦИДОЗА У БОЛЬНЫХ ГЛИКОГЕНОЗОМ РЕКОМЕНДОВАНО ИСКЛЮЧЕНИЕ ИЗ РАЦИОНА

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • сахарозы, фруктозы и галактозы
Открыть вопрос
К ОСНОВНЫМ ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ОТНОСЯТ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • гиперхолестеринемию, сахарный диабет 2 типа
Открыть вопрос
ОСНОВНОЙ РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ У ЭУКАРИОТ ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

  • δ

Ситуационные задачи

Ситуационная задача

Генетика - кейс 2

Родители обратились к врачу-генетику по поводу уточнения диагноза у сына в возрасте 5 лет. На консультацию ребёнка направил участковый педиатр.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 4

Родители обратились к врачу-генетику по поводу уточнения диагноза у сына 4 лет и прогноза потомства при последующих деторождениях по направлению врача педиатра и невропатолога.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 5

В медико-генетическую консультацию обратилась семья в связи с рождением ребенка с множественными врожденными аномалиями развития.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 6

На прием к врачу-генетику обратилась семья с мальчиком 1 месяц 28 дней по направлению врача педиатра и невропатолога в связи с наличием врождённого порока сердца и судорожным синдромом для исключения наследственного характера патологии или постановки диагноза, а также для уточнения прогноза повторного рождения больного ребенка при следующей беременности.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 7

Супружеская пара обратилась к врачу-генетику с целью уточнения прогноза потомства в настоящем браке. Также супруги хотят уточнить целесообразность и возможности преимплантационного генетического тестирования в протоколе ЭКО.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 8

Супружеская пара обратилась за консультацией врача-генетика с целью интерпретации результатов исследования абортивного материала. Супружеская пара планирует проведение ЭКО.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 9

Мальчик 12 лет в кинотеатре, во время просмотра фильма внезапно потерял сознание на 2-3 мин. Самостоятельно пришел в сознание. По результатам обследования в стационаре причин синкопе выявлено не было, в связи с отягощенным семейным анамнезом по синкопе отправлен на консультацию к клиническому генетику.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 10

Мальчик 10 мес. находится в психоневрологическом отделении с судорожными пароксизмами, выраженной задержкой психомоторного развития. Лечащий врач назначил пригласил генетика для исключения наследственной этиологии заболевания.

Разобрать задачу

Ситуационная задача

Генетика - кейс 11

Ребенок (девочка) в возрасте 16 дней поступил в отделение патологии новорожденных с жалобами на отказ от кормления, потерю массы тела, вялость.

Разобрать задачу

Вопросы о подготовке

Как посмотреть правильные ответы?

Откройте вопрос и раскройте блок «Показать правильный ответ». Ответы можно изучать без запуска тренировки. В ситуационных задачах проверяйте каждый вопрос отдельно и учитывайте возможность нескольких правильных вариантов.

Можно ли пройти тест онлайн?

Да. Начните тренировку по этому направлению, выберите число вопросов и режим проверки. Подборка формируется из вопросов направления, а результат помогает выбрать материал для повторения.

Это полный официальный экзамен?

Это материалы для самостоятельной подготовки. Наличие вопроса в тренажёре не гарантирует, что он встретится на вашей аккредитации. Актуальные требования и материалы проверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов.

Сохраняются ли ошибки и избранные вопросы?

Да, в этом браузере на этом устройстве. Используйте «Мои материалы» для повторения ошибок и избранных вопросов. После очистки данных браузера сохранённые материалы могут исчезнуть.

Об учебных материалах

Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.

Дата медицинской проверки материалов не указана в источнике. Актуальные требования и материалы сверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов.

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Оставьте Ваш номер для консультации