Вопросы · Ситуационные задачи · Тренировка

Лабораторная генетика: тесты с ответами для аккредитации

ПСА

Начать тренировку Разобрать вопросы

Вопросов: 2430 · Ситуационных задач: 0

Тестовые вопросы

Один вариант ответа в каждом вопросе. Правильный ответ можно открыть в любое время.

Открыть вопрос

В СОСТАВ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР НЕ ВХОДИТ

Выберите один вариант.

dNTPионы магнияДНК-лигазаДНК-полимераза

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

ДНК-лигаза

Открыть вопрос

МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА ТАНДЕМНО ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ТРИПЛЕТОВ В МОЛЕКУЛЕ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

NGSфрагментарный анализПДРФмультиплексная ПЦР

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

фрагментарный анализ

Открыть вопрос

СРЕДНЕЕ КОЛИЧЕСТВО ИНТЕРФАЗНЫХ КЛЕТОК, АНАЛИЗИРУЕМЫХ МЕТОДОМ FISH ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ, СОСТАВЛЯЕТ

Выберите один вариант.

10-20100-12050-100200-400

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

50-100

Открыть вопрос

ЧАСТОТА НАСЛЕДСТВЕННЫХ И ВРОЖДЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

Выберите один вариант.

50,19950

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

НЕДИРЕКТИВНЫЙ ХАРАКТЕР МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОНСУЛЬТИРОВАНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ

Выберите один вариант.

прямую рекомендацию пациенту поступить правильным, с точки зрения врача, образомпредоставление пациентам точной, полной и непредвзятой информацииосуществление влияния врача на решение и выбор пациентовсообщение пациентам только той информации, которая подтолкнет их в к правильному, с точки зрения врача, решению

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

предоставление пациентам точной, полной и непредвзятой информации

Открыть вопрос

ЕСЛИ МУЖЧИНА-АЛЬБИНОС (АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ) ВСТУПАЕТ В БРАК С ЖЕНЩИНОЙ БЕЗ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АЛЬБИНИЗМА, МАТЬ КОТОРОЙ АЛЬБИНОС, А ОТЕЦ ЗДОРОВ, ТО РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В ЭТОМ БРАКЕ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

Выберите один вариант.

100755025

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ МИКРОДЕЛЕЦИЙ Y-ХРОМОСОМЫ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД

Выберите один вариант.

ПЦРстандартное цитогенетическое исследованиесравнительную геномную гибридизациюMLPA

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

ПЦР

Открыть вопрос

ПРИ СЕМЕЙНОМ РАКЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

Выберите один вариант.

ACTCDKN2ARETBRCA1

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

BRCA1

Открыть вопрос

ТЕТРАПЛОИДИЯ ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ В КАРИОТИПЕ

Выберите один вариант.

структурной перестройки в пределах одной пары гомологичных хромосомлишних 46 хромосом, которые могут иметь отцовское или материнское происхождениеструктурной перестройки в пределах двух пар негомологичных хромосомлишних 23 хромосом, которые могут иметь отцовское или материнское происхождение

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

лишних 46 хромосом, которые могут иметь отцовское или материнское происхождение

Открыть вопрос

ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ МАТЕРИАЛА САМОПРОИЗВОЛЬНЫХ ВЫКИДЫШЕЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ВЫЯВЛЯЮТ

Выберите один вариант.

триплоидиюструктурные аберрациитетраплоидиютрисомии

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

трисомии

Открыть вопрос

ПРОЦЕСС, СОСТОЯЩИЙ В ОБРАЗОВАНИИ ИДЕНТИЧНЫХ КОПИЙ ДНК ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В ПОКОЛЕНИЯХ КЛЕТОК И ОРГАНИЗМОВ НАЗЫВАЕТСЯ

Выберите один вариант.

транскрипциейтрансляциеймутациейрепликацией

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

репликацией

Открыть вопрос

ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА

Выберите один вариант.

происходит отложение меди в тканяхвозникает недостаток кальция в костной тканипроисходит отложение железа в тканяхпроисходит отложение кальция в различных органах

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

происходит отложение меди в тканях

Открыть вопрос

ЗАБОЛЕВАНИЕМ, СВЯЗАННЫМ С ГЕНОМНЫМ ИМПРИНТИНГОМ, ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

Выберите один вариант.

Прадера-ВиллиКлайнфельтераШерешевского-ТернераМарфана

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Прадера-Вилли

Открыть вопрос

СИНОНИМОМ МЕТОДА СЕНГЕРА ЯВЛЯЕТСЯ

Выберите один вариант.

фрагментарный анализПДРФметод обрыва цепиметод коротких фрагментов

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

метод обрыва цепи

Открыть вопрос

БОЛЬШИНСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА ОБУСЛОВЛЕНО

Выберите один вариант.

рецессивными мутациямихромосомными трисомиямицитоплазматической наследственностьюдоминантными мутациями

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

рецессивными мутациями

Открыть вопрос

К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

Выберите один вариант.

болезнь Ниманна-Пика тип Ссиндром Цельвегерасиндром Кернса-Сейрадефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

болезнь Ниманна-Пика тип С

Открыть вопрос

КОМБИНАЦИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ КОНСТРУКЦИИ ЛАБОРАТОРИИ И РАБОЧИЕ ОПЕРАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ______ ОГРАНИЧЕНИЕ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АГЕНТОВ

Выберите один вариант.

первичноеполноевторичноецеленаправленное

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

вторичное

Открыть вопрос

КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ ___ КОПИЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЕДИНОГО ГАПЛОТИПА

Выберите один вариант.

100 – 80010 – 201000 – 80001 – 8

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

1000 – 8000

Открыть вопрос

МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ

Выберите один вариант.

аминокислотынуклеотидыазотистые основанияпептиды

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

нуклеотиды

Открыть вопрос

У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ МОРРИСА ВЫЯВЛЯЮТ

Выберите один вариант.

нормальные уровни гонадотропинов и повышенный или нормальный уровень тестостеронаповышенный уровень гонадотропинов и сниженный уровень тестостеронасниженные уровни гонадотропинов и тестостеронаповышенные уровни гонадотропинов и сниженный уровень дигидротестостерона

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

нормальные уровни гонадотропинов и повышенный или нормальный уровень тестостерона

Открыть вопрос

КАРИОТИП 46,XY/47,XXY СООТВЕТСТВУЕТ

Выберите один вариант.

синдрому Даунасиндрому Шерешевского-Тернерамозаичной форме синдрома Клайнфельтерасиндрому Клайнфельтера

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

мозаичной форме синдрома Клайнфельтера

Открыть вопрос

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ, НЕ ИМЕЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНЫХ СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ, РЕКОМЕНДУЕТСЯ

Выберите один вариант.

не проводитьпровести, если родители оплатят тестированиепровести по просьбе родителейотложить до достижения ребенком совершеннолетия

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

отложить до достижения ребенком совершеннолетия

Открыть вопрос

ПРИ СИНДРОМЕ ПРАДЕРА – ВИЛЛИ И СИНДРОМЕ АНГЕЛЬМАНА ПОВРЕЖДАЕТСЯ ОДИН И ТОТ ЖЕ ЛОКУС ДЛИННОГО ПЛЕЧА __________ ХРОМОСОМЫ

Выберите один вариант.

2115118

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

Открыть вопрос

АУТОСОМАМИ НАЗЫВАЮТ

Выберите один вариант.

концевые участки хромосомпарные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмовхромосомы, которые определяют пол человекахромосомы, которые отличаются у разных полов

Показать правильный ответ

Правильный ответ:

парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов

Ситуационные задачи

В этом направлении пока нет доступных ситуационных задач.

Об учебных материалах

Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.

Дата медицинской проверки материалов не указана в источнике. Актуальные требования и материалы сверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов.

Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.

Выберите город

Избранное

Повторить ошибки

Мои результаты