Главная Аккредитация Лабораторная генетика Мои материалы Избранное, ошибки и результаты доступны только в этом браузере.
Тестовые вопросы Один вариант ответа в каждом вопросе. Правильный ответ можно открыть в любое время.
Открыть вопрос ↗ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП Выберите один вариант.
46,ХY,del(5)(p15.2) 46,ХХ,del(4)(р16.3) 46,ХY,del(22)(q11.2) 46,ХХ,dup(4)(р16.3)
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ В ПРОЦЕССЕ СПЛАЙСИНГА ИНТРОНЫ ВЫРЕЗАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ Выберите один вариант.
двух последовательных реакции транспептидации двух последовательных реакций трансэтерификации с формированием структуры «лассо» изменения конформации интронов с участием сплайсосомы образования водородных связей между донорным и акцепторным сайтами сплайсинга
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
двух последовательных реакций трансэтерификации с формированием структуры «лассо» Открыть вопрос ↗ ОДНОРОДИТЕЛЬСКАЯ ДИСОМИЯ ПО ОТЦОВСКОМУ ХРОМОСОМНОМУ НАБОРУ ВОЗНИКАЕТ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ В КАРИОТИПЕ Выберите один вариант.
отсутствует материнский и удвоен отцовский хромосомный набор имеется структурная перестройка в пределах двух пар негомологичных хромосом имеется структурная перестройка в пределах одной пары гомологичных хромосом отсутствует отцовский и удвоен материнский хромосомный набор
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
отсутствует материнский и удвоен отцовский хромосомный набор Открыть вопрос ↗ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ – ЭТО Выберите один вариант.
моносомия анеуплоидия трисомия полиплоидия
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,XY,inv(3)(p13q21) УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ Выберите один вариант.
инсерции изохромосомы перицентрической инверсии парацентрической инверсии
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
перицентрической инверсии Открыть вопрос ↗ ДЛЯ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ХАРАКТЕРЕН ______ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Выберите один вариант.
доминантный, сцепленный c X-хромосомой аутосомно-доминантный аутосомно-рецессивный полигенный
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИМ СЛЕДСТВИЕМ ОДНОРОДИТЕЛЬСКОЙ ДИСОМИИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ Выберите один вариант.
нарушение баланса дозы импринтированных генов по всему геному нарушение баланса дозы импринтированных генов, локализованных на хромосомах, вовлеченных в однородительскую дисомию уменьшение числа копий импринтированных генов увеличение числа копий импринтированных генов
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
нарушение баланса дозы импринтированных генов, локализованных на хромосомах, вовлеченных в однородительскую дисомию Открыть вопрос ↗ СОЧЕТАНИЕ МОЗЖЕЧКОВОЙ АТАКСИИ, ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ГЛАЗ, ИНФЕКЦИИ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, СНИЖЕНИЕ ИЛИ ОТСУТСТВИЕ СЫВОРОТОЧНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА А И ИММУНОДЕФИЦИТ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ Выберите один вариант.
наследственном комбинированном иммунодефиците синдроме ДиДжорджи наследственной атаксии синдроме Луи-Бар
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ОСНОВНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ БОЛЬШИНСТВА АНЕУПЛОИДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ Выберите один вариант.
транслокация кроссинговер делеция нерасхождение хромосом
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОТНОСИТСЯ _____ ПРОФИЛАКТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Выберите один вариант.
одновременно к первичной и третичной к первичной к третичной ко вторичной
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ УРОВЕНЬ ЦВЕТОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ХРОМОСОМНЫХ СЕГМЕНТОВ ПРИ mBAND В СРЕДНЕМ СОПОСТАВИМ С РАЗРЕШЕНИЕМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО G-ОКРАШЕННЫХ ХРОМОСОМ, РАВНЫМ _____ СЕГМЕНТАМ НА ГАПЛОИДНЫЙ ГЕНОМ Выберите один вариант.
650 550 850 1000
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА АНАЛИЗА ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ Выберите один вариант.
наличие в семье ребенка с хромосомным заболеванием, обусловленным анеуплоидией хромосом вирусное заболевание, перенесенное матерью в первом триместре беременности наличие у пробанда с умственной отсталостью и множественными врожденными пороками развития нетипичной картины дифференциальной сегментации G-окрашенных хромосом в одном или нескольких сегментах наличие экстремальных вариантов С-полиморфизма хромосом
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
наличие у пробанда с умственной отсталостью и множественными врожденными пороками развития нетипичной картины дифференциальной сегментации G-окрашенных хромосом в одном или нескольких сегментах Открыть вопрос ↗ МОЗАИЦИЗМ ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ МОЖЕТ БЫТЬ РЕЗУЛЬТАТОМ Выберите один вариант.
нерасхождения хромосом во время мейоза нарушением деления яйцеклетки нерасхождения хромосом в митозе на ранних стадиях дробления зиготы нарушением деления сперматозоида
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
нерасхождения хромосом в митозе на ранних стадиях дробления зиготы Открыть вопрос ↗ ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ РОБЕРТСОНОВСКИХ ТРАНСЛОКАЦИЙ В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ Выберите один вариант.
1:10 000 1:1000 1:2000 1:100 000
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ЭКСТРОФИЯ КЛОАКИ ОТНОСИТСЯ К Выберите один вариант.
дизрупциям дисплазиям деформациям мальформациям
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ G-ОКРАШИВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ПРОМЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВИЗУАЛИЗАЦИЮ НЕ МЕНЕЕ ________ СЕГМЕНТОВ НА ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР Выберите один вариант.
300-400 850-1000 400-650 650-800
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА У НОВОРОЖДЕННЫХ МАЛЬЧИКОВ Выберите один вариант.
практически нормальный фенотип гинекомастия аномалия наружных гениталий лимфатический отек стоп
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
практически нормальный фенотип Открыть вопрос ↗ К МЕТОДАМ КОСВЕННОЙ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ Выберите один вариант.
метод однонитевого конформационного полиморфизма секвенирование ДНК анализ микросателлитного полиморфизма электрофорез
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
анализ микросателлитного полиморфизма Открыть вопрос ↗ КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА В СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ МУЖЧИН С НОРМАЛЬНЫМ КАРИОТИПОМ Выберите один вариант.
два одно ноль три
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ СИНДРОМ САНФИЛИППО НАСЛЕДУЕТСЯ Выберите один вариант.
аутосомно-доминантно аутосомно-рецессивно сцеплено с Y-хромосомой сцеплено с Х-хромосомой
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ФОРМУЛА КАРИОТИПА 46,ХХ,9ph СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ, ЧТО В КАРИОТИПЕ ЖЕНЩИНЫ ПРИСУТСТВУЕТ Выберите один вариант.
геномная мутация триплоидия однородительская дисомия полиморфный вариант хромосомы 9
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
полиморфный вариант хромосомы 9 Открыть вопрос ↗ НА ХРОМАТОГРАММЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ПО СЕНГЕРУ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЦВЕТНЫХ ПИКОВ ОТРАЖАЕТ Выберите один вариант.
редко встречающие нуклеотиды последовательность нуклеотидов во фрагменте ДНК последовательность аминокислот в белке часто встречающиеся нуклеотиды
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
последовательность нуклеотидов во фрагменте ДНК Открыть вопрос ↗ ВОРСИНЧАТЫЙ ХОРИОН ФОРМИРУЕТСЯ ИЗ КЛЕТОК Выберите один вариант.
энтодермы эктодермы трофобласта эмбриобласта
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Открыть вопрос ↗ ТЕРМИН «ЭКЗОН» ОБОЗНАЧАЕТ Выберите один вариант.
участок гена без комплементарной последовательности в зрелой мРНК участок гена, кодирующий последовательность зрелой мРНК последовательность, расположенную до стартовой точки транскрипции единицу транскрипции
Проверить ответ В избранное
Показать правильный ответ Правильный ответ:
участок гена, кодирующий последовательность зрелой мРНК Ситуационные задачи В этом направлении пока нет доступных ситуационных задач.
Об учебных материалах Источник учебных материалов — база приложения «Аккредитация медработников». Формулировки и ответы приведены по исходному банку.
Дата медицинской проверки материалов не указана в источнике. Актуальные требования и материалы сверяйте на сайте Методического центра аккредитации специалистов .
Тренажёр для самостоятельной подготовки. Прохождение тестов не заменяет официальную аккредитацию и не начисляет ЗЕТ НМО.