Генетика - кейс 128

Ответ из банка материалов:

• ЭЭГ-видеомониторинг
• МРТ головного мозга

Обоснование из источника

ЭЭГ-видеомониторинг позволяет определить, являются ли наблюдаемые клинически у пациентки пароксизмы следствием изменения электрофизиологической активности мозга Комментарии: Диагностику эпилепсии и эпилептического синдрома в соответствии с классификацией следует проводить на основании анамнеза и физикального обследования, данных ЭЭГ, включая видео-ЭЭГ мониторинг при необходимости, с учетом данных нейровизуализации (КТ, МРТ). Неврология. Национальное руководство. Краткое издание / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, А. Б. Гехт. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 688 с. - ISBN 978-5-9704-4405-4. Комментарии:электроэнцефалографическое исследование — основной электрофизиологический метод, используемый в диагностике эпилепсии. Целью ЭЭГ- исследования при эпилепсии является выявление типичных (специфических) электрофизиологических признаков, соответствующих той или иной форме болезни []. При некоторых формах эпилепсии у детей, когда данные обычного ЭЭГ-исследования оказываются недостаточно информативными, показано проведение видео-ЭЭГ- мониторинга в период бодрствования и сна (продолжительная регистрация ЭЭГ с одновременной видеозаписью в течение 1,5–24 часов). При интериктальном ЭЭГ- мониторинге чаще выявляется паттерн “угнетение/вспышка, который становится более отчетливым в период сна (фаза глубокого сна). Могут выявляться: гипсаритмия, генерализованная пик-волновая или полипик-волновая активность, фокальные и мультифокальные пики, острые волны. Клинические рекомендации. Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией. https://library.mededtech.ru/rest/documents/kr_epil/[Клинические рекомендации. Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией, 2016 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/kr_epil/#paragraph_qi83m[(1)]

МРТ головного мозга позволяет оценить возможное наличие органической причины судорог Комментарии: Диагностику эпилепсии и эпилептического синдрома в соответствии с классификацией следует проводить на основании анамнеза и физикального обследования, данных ЭЭГ, включая видео-ЭЭГ мониторинг при необходимости, с учетом данных нейровизуализации (КТ, МРТ). Неврология. Национальное руководство. Краткое издание / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, А. Б. Гехт. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 688 с. - ISBN 978-5-9704-4405-4. Комментарии: МРТ проводится с целью выявления структурных аномалий головного мозга. Диффузионное МРТ-исследование — один из новых видов МРТ-определения «каналов» белого вещества в глубоких слоях мозга (их обнаружение позволяет предотвратить развитие неврологического дефицита при нейрохирургическом вмешательстве). Функциональное МРТ-исследование (фМРТ) — прогрессивный метод нейровизуализации, определяющий функционально значимые участки мозга (речевые центры и моторные зоны), являющиеся индивидуальными для каждого пациента. Даже при идиопатических генерализованных эпилепсиях, обычно не сопровождающихся патологическими изменениями при МРТ-исследовании, фМРТ позволяет в ряде случаев обнаружить структурные и/или функциональные аномалии. Клинические рекомендации. Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией. https://library.mededtech.ru/rest/documents/kr_epil/[Клинические рекомендации. Последствия перинатального поражения центральной нервной системы с эпилепсией, 2016 г.] https://library.mededtech.ru/rest/documents/kr_epil/#paragraph_qi83m[(1)]

Ответ из банка материалов:

• ранних эпилептических энцефалопатий (синдром Драве)

Обоснование из источника

Заболевание из этой группы можно предполагать при дебюте судорожного синдрома на 1-м году жизни ребёнка с последующей задержкой психо-речевого развития. В пользу данного диагноза также свидетельствует фармакорезистентность приступов. Выявленные изменения на МРТ вероятно не являются причиной состояния ребёнка. Эпилептиформная активность на фоне противосудорожной терапии в момент ремиссии при некоторых формах может не регистрироваться на электроэнцефалограмме. Комментарии: Эпилептические энцефалопатии – группа заболеваний при которых эпилептиформная активность на ЭЭГ может приводить к прогрессированию неврологических нарушений. Неврология. Национальное руководство. Краткое издание / под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, А. Б. Гехт. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 688 с. - ISBN 978-5-9704-4405-4.

Ответ из банка материалов:

• клиническое или полное секвенирование экзома методом NGS

Обоснование из источника

Так как наиболее вероятным диагнозом предполагается ранняя эпилептическая энцефалопатия, дифференциальную диагностику следует проводить в группе моногенных ранних эпилептических энцефалопатий. Эта нозологическая группа характеризуется высокой степенью генетической гетерогенности и к настоящему моменту известно более 80 генетических вариантов ранних эпилептических энцефалопатий и их поиск продолжается. https://omim.org/phenotypicSeries/PS308350[https://omim.org/phenotypicSeries/PS308350] Для одновременного поиска мутаций во всех генах, ответственных за возникновение ранних эпилептических энцефалопатий, наиболее эффективным диагностическим методом является проведение клинического или полного секвенирования экзома методом NGS. Ребриков Д.В., Коростин Д.О., Шубина Е.С., Ильинский В.В.NGS. Высокопроизводительное секвенирование. — М.: Бином 2014. — 232 с. — ISBN 978-5-9963-1784-4 (Раздел 12.1.Генетическое тестирование с использованием NGS, стр. 207-220)

Ответ из банка материалов:

• подтвердить наличие выявленной нуклеотидной замены у пациентки методом секвенирования по Cенгеру
• обследовать биологических родителей пациентки методом секвенирования по Сенгеру на наличие выявленной мутации

Обоснование из источника

Комментарий: В настоящее время NGS зарегистрирован как научный метод исследования, поэтому для установления диагноза на молекулярно-генетическом уровне необходимо все находки подтверждать с помощью «золотого стандарта» - секвенирования по Сенгеру. http://med-gen.ru/about/Structure/sekvenirovanie-po-sengeru.php[http://med-gen.ru/about/Structure/sekvenirovanie-po-sengeru.php] Комментарий: Обязательно проведение подтверждения результатов анализа NGS с помощью ортогональных методов для всех вариантов сиквенса, классифицированных как патогенные, вероятно патогенные и неопределенного значения для Менделевских заболеваний. Методы могут включать, но не ограничены: секвенирование таргетной области ДНК по Сенгеру, рестрикционный анализ, MLPA анализ, тестирование членов семьи пациента. О.П. Рыжкова, А.В. Поляков, М.Ю. Скоблов и др. Рекомендации для интерпретации данных, полученных методом Next Generation Sequencing (NGS), 2016 г., стр.22 Комментарий: Все варианты нуклеотидной последовательности, указанные в заключении, должны быть подтверждены секвенированием по Сэнгеру или другой валидированной технологией. Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2), стр. 14– но это статья

Обследование родителей на наличие выявленной мутации необходимо для оценки роли выявленной нуклеотидной замены в этиологии заболевания ребёнка, а также для оценки повторного риска рождения больного ребёнка в семье. Комментарий: Обязательно проведение подтверждения результатов анализа NGS с помощью ортогональных методов для всех вариантов сиквенса, классифицированных как патогенные, вероятно патогенные и неопределенного значения для Менделевских заболеваний. Методы могут включать, но не ограничены: секвенирование таргетной области ДНК по Сенгеру, рестрикционный анализ, MLPA анализ, тестирование членов семьи пациента. О.П. Рыжкова, А.В. Поляков, М.Ю. Скоблов и др. Рекомендации для интерпретации данных, полученных методом Next Generation Sequencing (NGS), 2016 г., стр.22 Комментарий: Проведение дополнительных анализов, таких как секвенирование по Сэнгеру для верификации выявленных вариантов, анализ ДНК родителей для установления цис-, транс- положения выявленных вариантов, вариантов de novo, родства и др. Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2), стр. 15– но это статья

Ответ из банка материалов:

• Ранняя эпилептическая энцефалопатия, тип 9 (OMIM:* https://omim.org/entry/300088[300088] )

Обоснование из источника

Гетерозиготные мутации в гене _PCDH19_, имеющие статус _de novo_, могут являятся причиной возникновения ранней эпилептической энцефалопатии 9 типа, клиническая картина которой совпадает с описанием заболевания обследуемой девочки (OMIM:* https://omim.org/entry/300088[300088] )

Ответ из банка материалов:

• X-сцепленный, ограниченный полом

Обоснование из источника

Согласно базе данных OMIM ранняя эпилептическая энцефалопатия 9 типа (https://omim.org/entry/300088[OMIM: 300088]) наследуется по Х-сцепленному ограниченному полом типу наследования с неполной пенетрантностью. В большинстве случаев эпилептическая энцефалопатия, тип 9, обусловленная мутациями в гене _PCDH19_ развивается вследствие мутации _de novo_, но в литературе описаны случаи передачи как от незатронутых отцов, так и от пораженных матерей (Marini et al., 2010). Изначально эта форма эпилепсии была описана как «эпилепсия и умственная отсталость, ограниченные женщинами» (EFMR) (Scheffer et al., 2008). У мужчин, носителей мутации в гене _PCDH19_, клинических признаков не отмечается, за исключением некоторых особенностей поведения.

Ответ из банка материалов:

• низкий

Обоснование из источника

Описанный случай является спорадическим, т.е. возникшим вследствие мутации _de novo_. Однако, следует учитывать явление гонадного мозаицизма – отсутствие мутации в лимфоцитах периферической крови у здорового индивидуума при наличии этой мутации в одном или нескольких клонах половых клеток. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К.Гинтера, акад. РАМН В.П.Пузырева. – М.:ГЭОТАР-Медиа. 2012.-936 с., с.564

Ответ из банка материалов:

• 100% для девочек

Обоснование из источника

Заболевание наследуется по Х-сцепленному ограниченному полом типу наследования с неполной пенетрантностью. В большинстве случаев эпилептическая энцефалопатия, тип 9, обусловленная мутациями в гене _PCDH19_ развивается вследствие мутации _de novo_, но в литературе описаны случаи передачи как от незатронутых отцов, так и от пораженных матерей (Marini et al., 2010). Изначально эта форма эпилепсии была описана как «эпилепсия и умственная отсталость, ограниченные женщинами» (EFMR) (Scheffer et al., 2008). У мужчин, носителей мутации в гене _PCDH19_, клинических признаков не отмечается, за исключением некоторых особенностей поведения.

Ответ из банка материалов:

• необходимо обследование сибса пациентки методом секвенирования по Сенгеру на наличие аналогичной мутации

Обоснование из источника

Несмотря на отсутствие мутации у матери детей и возникновении заболевания вследствие мутации _de novo_, полностью исключить явление гонадного мозаицизма и наличие мутантного аллеля у непоражённого брата девочки нельзя, так как у мужчин, носителей мутации в гене _PCDH19_, клинических признаков не отмечается. А в литературе описаны случаи передачи эпилептической энцефалопатии, тип 9, от незатронутых отцов. Marini, C., Mei, D., Parmeggiani, L., Norci, V., Calado, E., Ferrari, A., Moreira, A., Pisano, T., Specchio, N., Vigevano, F., Battaglia, D., Guerrini, R.Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy.Neurology 75: 646-653, 2010. PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20713952[20713952] , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=link&linkname=pubmed_pubmed&uid=20713952[related citations] http://www.neurology.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=20713952[Full Text]. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К.Гинтера, акад. РАМН В.П.Пузырева. – М.:ГЭОТАР-Медиа. 2012.-936 с., с.564

Ответ из банка материалов:

• симптоматическое

Обоснование из источника

Для данного генетического варианта заболевания, также как для большинства наследственных болезней, иные формы терапии не разработаны Комментарии: Для многих форм наследственных заболеваний симптоматическое лечение – единственно возможное, позволяющее улучшить качество жизни пациентов. Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. акад. РАМН Н.П. Бочкова, акад. РАМН Е.К.Гинтера, акад. РАМН В.П.Пузырева. – М.:ГЭОТАР-Медиа. 2012.-936 с. - с.728 Комментарии: Симптоматическое лечение используется при всех наследственных заболеваниях. Генетика. Учебник для вузов/Под.ред. академ.РАМН В.И. Иванова. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2006,2007 - 639 с.:ил.; (Глава 26. Лечение наследственных болезней (26.1 Симптоматическое лечение) - стр. 592)

Ответ из банка материалов:

• невролога

Обоснование из источника

Согласно п.3.1.2. профессионального стандарта "Врач-невролог", утверждённому приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 29 января 2019 года N 51н, врач этой специальности имеет трудовую функцию - назначение лечения пациентам при заболеваниях нервной системы. http://fgosvo.ru/uploadfiles/profstandart/02.046.pdf

Ответ из банка материалов:

• необходимо провести повторную интерпретацию данных, полученных при секвенировании методом NGS, без повторного проведения исследования, через 6 – 12 месяцев

Обоснование из источника

В настоящий момент продолжается накопление данных о причинах наследственной патологии, совершенствуются методы и подходы к обработке результатов, полученных методом NGS. В связи с этим спустя не менее 6 мес. можно ожидать, что поиск причины заболевания может оказаться успешным. Комментарий: Ввиду растущей и развивающейся базы знаний о геномных вариантах, может потребоваться повторный анализ результатов проведенного исследования. Лаборатории должны предоставить описание используемой методики по повторному анализу данных и пояснить, требуется ли дополнительная оплата за такой анализ. Поощряется разработка новых эффективных подходов для предоставления пациенту обновлённой информации. Врачу рекомендовано периодически запрашивать информацию у лабораторий. О.П. Рыжкова, А.В. Поляков, М.Ю. Скоблов и др. Рекомендации для интерпретации данных, полученных методом Next Generation Sequencing (NGS), 2016 г., стр.22 Комментарии: При отсутствии патогенных и вероятно-патогенных вариантов, являющихся причиной заболевания, может потребоваться повторный анализ результатов проведенного исследования. Врачу рекомендуется периодически запрашивать актуальную информацию у лабораторий (1 раз в 6 - 12 месяцев). Данные могут быть повторно проанализированы по запросу пациента или врача, представляющего интересы пациента. Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б. и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2), стр. 15