На склад фармацевтического предприятия поступает фармакопейное сырье «Полыни горькой трава». Химик-аналитик провел отбор проб лекарственного растительного сырья, провел необходимые испытания, характеризующие подлинность и доброкачественность сырья. Проведена стандартизация сырья, рекомендованы правила заготовки сырья. Проведено фармацевтическое консультирование.
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция кислоты аскорбиновой для производства лекарственных форм. +
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца кислоты аскорбиновой. +
Для установления подлинности были проведены спектрофотометрический анализ и две химические качественные реакции. +
Анализируемую субстанцию испытали на доброкачес...
В аптечную организацию поступили фармацевтические субстанции в сопровождении документов, подтверждающих их качество. Из них были изготовлены глазные капли состава:
* Пилокарпина гидрохлорида 0,6 г
* Натрия хлорида 0,046 г
* Воды очищенной до 10 мл
Проведен внутриаптечный контроль изготовленного препарата. В ходе изготовления лекарственного препарата проведена стерилизация. Глазные капли переданы в торговый зал для выдачи пациенту.
В аптеке по требованию лечебного учреждения изготовили глазные капли состава:
Раствора натрия хлорида 0,7% -10,0
Пилокарпина гидрохлорида 0,1
Необходимо провести полный анализ лекарственного средства внутриаптечного изготовления и сделать заключение о его качестве.
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция нитразепама для производства лекарственных форм.
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца нитразепама.
Для установления подлинности субстанции были зафиксированы ИК- и УФ-спектры, а также проведена химическая качественная реакция.
Анализируемую субстанцию испытали на доброкачественно...
В испытательную лабораторию центра контроля качества лекарственных средств (ЦККЛС) по анализу лекарственного растительного сырья поступило измельченное сырье «Лапчатки прямостоячей корневища».
В ходе анализа химик-аналитик установил подлинность лекарственного растительного сырья и его доброкачественность.
Были получены следующие показатели:
* влажность – 12 %;
* зола общая – 4 %;
* зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте – 2%;
* частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями раз...
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция фуросемида для производства лекарственных форм.
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца фуросемида.
Для установления подлинности субстанции были зафиксированы ИК- и УФ-спектры, а также проведена химическая качественная реакция.
Анализируемую субстанцию испытали на доброкачественност...
На склад фармацевтического предприятия поступает фармакопейное сырье «Аира обыкновенного корневища», заготавливаемое от аира обыкновенного (а. болотного), семейство ароидных - Araceae. Химик-аналитик провел отбор проб лекарственного растительного сырья, провел необходимые испытания, характеризующие подлинность, доброкачественность сырья. Проведено фармацевтическое консультирование, установлены особенности заготовки, сырья, правила упаковки и хранения сырья на складе.
В аптечную организацию поступили фармацевтические субстанции в сопровождении документов, подтверждающих их качество. Были изготовлены порошки № 10 состава:
Бендазола гидрохлорида (дибазола)
Фенобарбитала по 0,02
Метамизола натрия (анальгина) 0,25
Изготовленный препарат был подвергнут всем необходимым видам контроля и передан в торговый зал для последующей выдачи пациенту.
В заготовительную организацию от фармацевтического предприятия поступило задание на заготовку лекарственного растительного сырья укропа пахучего плоды цельные.
В испытательную лабораторию Центра контроля качества лекарственных средств (ЦККЛС) поступили субстанция кодеина и кодеина фосфата.
Провизор-аналитик провел фармакопейный анализ обеих субстанций, в ходе которого оценил внешний вид и растворимость образцов, подтвердил их подлинность, определил температуру плавления, угол вращения, прозрачность и цветность растворов, потерю в массе при высушивании, остаточные органические растворители, сульфатную золу, содержание родственных примесей, тяжелых мет...