В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция кальция глюконата для производства лекарственных форм. +
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца кальция глюконата. +
Для установления подлинности субстанции были проведены химические качественные реакции. +
Анализируемую субстанцию испытали на доброкачественность. Были проведены испы...
В контрольную лабораторию поступила партия пилокарпина гидрохлорида субстанции.
Выберите верные условия, обоснования и результаты выполнения анализа на соответствие качества анализируемого образца требованиям фармакопейной статьи.
Нормируемые показатели: ФС.2.1.0157.18 Пилокарпина гидрохлорид, Государственная фармакопея XIVизд.
В контрольно-аналитическую лабораторию от заготовителя поступило на анализ измельченное сырье «Лопуха корни», расфасованные в пачки картонные по 50 г.
Химик-аналитик провел товароведческий анализ данного сырья, в ходе которого оценил внешние и микроскопические признаки и показатели качества.
Для установления подлинности была проведена тонкослойная хроматография, качественная реакция, осуществлен контроль на тяжелые металлы и мышьяк, радионуклиды, остаточные количества пестицидов, микробиологи...
На анализ поступила серия лекарственного растительного препарата пустырника травы настойка (_Leonuri herbae tinctura_) во флаконах по 25 мл. Сделайте заключение о качестве пустырника травы настойки (_Leonuri herbae tinctura_) по результатам исследований, проведённых в соответствии с требованиями ФС.3.4.0007.18
Крупный фармацевтический концерн приступил к оснащению лаборатории отдела контроля качества филиалов предприятия. Был составлен план первоочередной закупки оборудования для определения фармацевтико-технологических показателей: оборудование для оценки качества аэрозолей, суппозиториев, таблеток и капсул, парентеральных лекарственных форм.
Кроме того было закуплено оборудование для контроля физико-химических параметров качества лекарственных форм.
Фармацевтическое предприятие выпускает лекарственный препарат «Кальция глюконат, раствор для инъекций 10% 1,0 мл, ампулы полимерные (10), пачки картонные».
Отдел контроля качества (ОКК) провел испытание раствора кальция глюконата для инъекций по всем показателям спецификации нормативного документа: описание, подлинность (с помощью 2 качественных реакций), показатели доброкачественности (прозрачность, цветность, рН), фармацевтико-технологические испытания («Механические включения» и «Извлекаемы...
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция бромкамфоры для производства лекарственных форм. +
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца бромкамфоры. +
Для установления подлинности субстанции были проведены химическая качественная реакция. +
Анализируемую субстанцию испытали на доброкачественность. Были проведены испытания на прим...
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция этилметилгидроксипиридина cукцината для производства лекарственных форм.
Фармацевтическое предприятие выпускает лекарственный препарат «Бария сульфат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, пакеты бумажные двойные пергаментные(1)».
Отдел контроля качества (ОКК) провел испытание порошка бария сульфата по всем показателям спецификации нормативного документа: описание, подлинность (2 качественные реакции), «рН», «Потеря в массе при высушивании», фармацевтико-технологические испытания («Размер частиц», «Масса содержимого упаковки» и «Седиминтационная ус...
На фармацевтическое предприятие доставлен стандартный образец субстанции натрия бензоата в металлическом контейнере. При осуществлении входного контроля методом рамановской спектрометрии был получен следующий спектр субстанции:
В заготовительную организацию от фармацевтического предприятия поступило задание на заготовку лекарственного растительного сырья мелиссы лекарственной травы цельной.
Центр контроля качества во время плановой проверки изъял из производственной аптеки пробу лекарственного препарата «Нитрофурал», субстанцию, предназначенную для изготовления лекарственных форм.
На основании проведенного полного фармакопейного анализа необходимо дать заключение о доброкачественности лекарственного препарата.
