На склад фармацевтического предприятия поступает фармакопейное сырье «Тысячелистника обыкновенного трава». Химик-аналитик провел отбор проб лекарственного растительного сырья, провел необходимые испытания, характеризующие доброкачественность сырья. Установлены внешние признаки сырья, а также рекомендованы правила заготовки и сушки сырья. Проведено фармацевтическое консультирование. Установлены правила упаковки и хранения сырья на складе.
В аптечную организацию поступили фармацевтические субстанции в сопровождении документов, подтверждающих их качество. Были изготовлены порошки № 10 состава:
Папаверина гидрохлорида
Фенобарбитала по 0,02
Метамизола натрия (анальгина) 0,25
Изготовленный препарат был подвергнут всем необходимым видам контроля и передан в торговый зал для последующей выдачи пациенту.
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция диоксометилтетрагидропиримидина для производства лекарственных форм.
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца диоксометилтетрагидропиримидина.
Для установления подлинности субстанции были зафиксированы ИК- и УФ-спектры, а также проведена химическая качественная реакция.
Анализируемую...
На фармацевтические предприятия и в аптеки поступает измельченное лекарственное растительное сырье, заготавливаемое от растения эрва шерстистая, семейство амарантовых.
Химик-аналитик провел товароведческий анализ данного сырья, в ходе которого оценил внешние и микроскопические признаки и показатели качества.
Для установления подлинности были проведены тонкослойная хроматография, контроль на тяжелые металлы и мышьяк, радионуклиды, остаточные количества пестицидов, микробиологическую чистоту.
В аптеку специализированного стационара поступили фармацевтические субстанции с документацией, подтверждающей качество. Из них были приготовлены растворы:
0,5% раствор кальция глюконата – 200 мл;
0,5% раствор кальция хлорида – 200 мл;
2% раствор натрия гидрокарбоната – 200 мл.
Растворы были подвергнуты всем необходимым видам внутриаптечного контроля и переданы на отделение.
В аптеку специализированного стационара поступила фармацевтическая субстанция магния оксида с документацией, подтверждающей качество. Субстанция была расфасована по 2,5 г № 50.
После выполнения необходимых видов внутриаптечного контроля препарат был передан на отделение.
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) биотехнологического предприятия поступила субстанция амилазы.
Образец был подвергнут всем необходимым видам контроля.
В аптеке изготовили 1 серию внутриаптечной заготовки:
Раствора нитрофурала 0,02% 200 мл
Необходимо провести полный анализ лекарственного препарата (ЛП) и сделать заключение о его качестве.
В аналитическую лабораторию отдела контроля качества (ОКК) химико-фармацевтического предприятия поступила субстанция никотиновой кислоты для производства лекарственных форм.
Химик-аналитик провел фармакопейный анализ данной субстанции, в ходе которого предварительно оценил внешний вид и растворимость образца никотиновой кислоты.
Для установления подлинности субстанции был зафиксирован ИК-спектр, а также проведена химическая качественная реакция.
Анализируемую субстанцию испытали на доброкаче...
В контрольную лабораторию поступила партия калия хлорида субстанции, предназначенной для изготовления раствора для парентерального применения.
По результатам исследований сделайте заключение о подлинности сырья, качестве и возможности использования в производстве.
В заготовительную организацию от фармацевтического предприятия поступило задание на заготовку лекарственного растительного сырья тысячелистника обыкновенного травы цельной.
